4-hydroxy-3-phenylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-2(10H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-hydroxy-3-phenylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-2(10H)-one
• 英文别名: 2-Hydroxy-3-phenylpyrimido[1,2-a]benzimidazol-4(1H)-one；4-hydroxy-3-phenyl-1H-pyrimido[1,2-a]benzimidazol-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₂
• 分子量: 277.282
• InChiKey: DLXIROQVXDDQKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 (1Z)-2-偶氮基-1-乙氧基-3-氧代-3-苯基-1-丙烯-1-醇 以 甲苯 为溶剂， 以60 %的产率得到4-hydroxy-3-phenylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-2(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  级联 Wolff 重排和双 N-酰化：α-重氮酮与 2-氨基吡啶或 3-氨基吡唑环化合成稠合嘧啶二酮

  摘要：

  开发了级联 Wolff 重排和双N -酰化反应，用于在空气下一锅法合成稠合嘧啶二酮。这些反应是用α-重氮酮和2-氨基吡啶或3-氨基吡唑在无催化剂和添加剂的条件下进行的。该方案避免了传统的纯化程序，例如有机溶剂萃取和柱色谱。生物活性分子的合成和克级实验证明了该反应的潜在应用。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300773