2-(2-piperidin-1-ylethoxy)-9H-fluorene-9-carboxylic acid | 489431-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(2-piperidin-1-ylethoxy)-9H-fluorene-9-carboxylic acid
• CAS: 489431-24-5
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量: 337.419
• InChiKey: JAEBYZVGAVMKPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲胺 、 2-(2-piperidin-1-ylethoxy)-9H-fluorene-9-carboxylic acid 在 乙胺嗪 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到N-methyl-2-(2-piperidin-1-ylethoxy)-9H-fluorene-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Substituted Fluorenes as Novel Non-Imidazole Histamine H3 Inhibitors

  摘要：

  A novel non-imidazole fluorene oxime la has been identified as a histamine H-3 inhibitor, and its structure-activity relationship has been evaluated. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00521-8
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Piperidin-1-yl-ethoxy)-9H-fluoren-9-ol 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-piperidin-1-ylethoxy)-9H-fluorene-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Substituted Fluorenes as Novel Non-Imidazole Histamine H3 Inhibitors

  摘要：

  A novel non-imidazole fluorene oxime la has been identified as a histamine H-3 inhibitor, and its structure-activity relationship has been evaluated. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00521-8