1-Methoxy-4-[3-[2-[3-(4-nitrophenoxy)prop-1-ynyl]phenyl]prop-2-ynoxy]naphthalene | 853362-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methoxy-4-[3-[2-[3-(4-nitrophenoxy)prop-1-ynyl]phenyl]prop-2-ynoxy]naphthalene
• CAS: 853362-15-9
• 化学式: C₂₉H₂₁NO₅
• 分子量: 463.489
• InChiKey: UPYGAIVSRMXUAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151 °C
• 沸点：
  696.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid 3-{2-[3-(tetrahydropyran-2-yloxy)prop-1-ynyl]phenyl}prop-2-ynyl ester 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-Methoxy-4-[3-[2-[3-(4-nitrophenoxy)prop-1-ynyl]phenyl]prop-2-ynoxy]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  电荷转移络合/β-堆积相互作用对降低伯格曼环化活化能垒的影响

  摘要：

  为了阐述弱相互作用的概念及其对伯格曼环化 (BC) 的影响，设计并合成了几种 1,2-二炔基苯，在烯二炔的两个臂中结合了供体和受体单元的各种组合，以及它们的电荷转移相互作用其次是紫外/可见光谱。DSC 研究的热反应性表明，相对于受体/受体对，供体/受体或供体/供体组合的反应性增加。这种反应性的增加可以基于分子内电荷转移和两个臂之间的 π 堆积相互作用来解释，这可能会降低两个炔端之间的距离。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400660