3-(6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yloxy)-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1354691-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-(6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yloxy)-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-[(6-benzyl-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1354691-91-0
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₃
• 分子量: 396.489
• InChiKey: ZQAODJUCDICLIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yloxy)-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 甲酸铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 4-(azetidin-3-yloxy)-(6-(6-methoxy-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-5, 6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidine) ditrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中Y、R1、R2和m所定义的替代四氢吡啶嘧啶衍生物。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2012004299A1
• 作为产物：
  描述：

  6-苄基-4-氯-5,6,7,8-四氢-吡啶[4,3-D]嘧啶 、 N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 3-(6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yloxy)-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中Y、R1、R2和m所定义的替代四氢吡啶嘧啶衍生物。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2012004299A1

文献信息

• Use of Inhibitors of the Activity or Function of PI3K
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20150342951A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to new uses of PI3K inhibitors, wherein said inhibitors have an inhibitory action on the PI3K isoform delta for the treatment of immunopathology in a subject suffering from a disease or disorder selected from malaria, leishmaniasis, trypanosomiasis, toxoplasmosis and/or neurocysticercosis, via functional inhibition of TLR9 of the infected subject.

  该发明涉及PI3K抑制剂的新用途，其中所述抑制剂对PI3K同工酶δ具有抑制作用，用于治疗患有疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形虫病和/或神经囊虫病等疾病或紊乱的受试者的免疫病理学，通过对感染受试者的TLR9的功能抑制。
• [EN] Use of inhibitors of the activity or function of PI3K<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ OU DE LA FONCTION DE PI3K
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013088404A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The invention relates to new uses of PI3K inhibitors, wherein said inhibitors have an inhibitory action on the PI3K isoform delta for the treatment of immunopathology in a subject suffering from a disease or disorder selected from malaria, leishmaniasis, trypanosomiasis, toxoplasmosis and/or neurocysticercosis, via functional inhibition of TLR9 of the infected subject.

  该发明涉及 PI3K 抑制剂的新用途，其中所述抑制剂对 PI3K 亚型δ具有抑制作用，用于治疗患有疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形虫病和/或神经囊虫病等疾病或紊乱的受试者的免疫病理学，通过对感染受试者的 TLR9 的功能抑制。
• Tetrahydro-Pyrido-Pyrimidine Derivatives
  申请人：COOKE Nigel Graham

  公开号：US20140128370A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention relates to substituted tetrahydro-pyrido-pyrimidine derivatives of the formula (I), wherein Y, R 1 , R 2 and m are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.

  本发明涉及一种公式(I)的取代四氢嘧啶-嘌呤衍生物，其中Y、R1、R2和m如描述中所定义。这种化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的混乱或疾病。
• Tetrahydro-pyrido-pyrimidine derivatives
  申请人：Cooke Nigel Graham

  公开号：US08653092B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  The invention relates to substituted tetrahydro-pyrido-pyrimidine derivatives of the formula (I), wherein Y, R1, R2 and m are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.

  本发明涉及公式（I）的取代四氢吡啶嘧啶衍生物，其中Y，R1，R2和m如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的紊乱或疾病。
• TETRAHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2590974A1

  公开（公告）日：2013-05-15