2-(4-Chloro-phenylamino)-5-phenyl-thiazolo[2,3-b][1,3,4]thiadiazol-4-ylium; bromide | 120344-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Chloro-phenylamino)-5-phenyl-thiazolo[2,3-b][1,3,4]thiadiazol-4-ylium; bromide
• CAS: 120344-61-8
• 化学式: Br*C₁₆H₁₁ClN₃S₂
• 分子量: 424.772
• InChiKey: IAQCZIKJMJUWTD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chloro-phenylamino)-5-phenyl-thiazolo[2,3-b][1,3,4]thiadiazol-4-ylium; bromide 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到(4-chlorophenyl)(5-phenylthiazolo[2,3-b][1,3,4]thiadiazol-4-ium-2-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  Fused Thiazoles from 3-Amino-2-thioxo-2,3-dihydrothiazoles: Synthesis of Mesoionic Thiazolo[2,3-b]-1,3,4-thiadiazoles and 2,3-Dihydro-4H-thiazolo[2,3-b][1,3,4]thiadiazin-5-ium Derivatives

  摘要：

  在三乙胺存在下，由 3-氨基-2-苄硫基-4-苯基噻唑阳离子 2 和芳基异硫氰酸酯制备出了一些介离子化合物 4（5-苯基噻唑并[2,3-b]-1,3,4-噻二唑鎓-2-芳基氨基化物），它们是噻唑并[2,3-b]-1,3,4-噻二唑环系统的衍生物。在温和的条件下，醛亚胺 5 与苯基溴化物发生反应，生成 2,3-二氢-4H-噻唑并 [2,3-b][1,3,4]噻二嗪-5-鎓溴化物 7。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27691
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-phenylthiazoline-2(3H)-thione 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(4-Chloro-phenylamino)-5-phenyl-thiazolo[2,3-b][1,3,4]thiadiazol-4-ylium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Fused Thiazoles from 3-Amino-2-thioxo-2,3-dihydrothiazoles: Synthesis of Mesoionic Thiazolo[2,3-b]-1,3,4-thiadiazoles and 2,3-Dihydro-4H-thiazolo[2,3-b][1,3,4]thiadiazin-5-ium Derivatives

  摘要：

  在三乙胺存在下，由 3-氨基-2-苄硫基-4-苯基噻唑阳离子 2 和芳基异硫氰酸酯制备出了一些介离子化合物 4（5-苯基噻唑并[2,3-b]-1,3,4-噻二唑鎓-2-芳基氨基化物），它们是噻唑并[2,3-b]-1,3,4-噻二唑环系统的衍生物。在温和的条件下，醛亚胺 5 与苯基溴化物发生反应，生成 2,3-二氢-4H-噻唑并 [2,3-b][1,3,4]噻二嗪-5-鎓溴化物 7。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27691