(R,Z)-4-benzyl-2-(oct-5-en-1-yl)morpholine | 1364447-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,Z)-4-benzyl-2-(oct-5-en-1-yl)morpholine
• 英文别名: (2R)-4-benzyl-2-[(Z)-oct-5-enyl]morpholine
• CAS: 1364447-84-6
• 化学式: C₁₉H₂₉NO
• 分子量: 287.445
• InChiKey: HDOHIFAXWNGCRE-ZRHASKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S,Z)-2-(benzyl(2-chlorodec-7-en-1-yl)amino)ethanol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到(R,Z)-4-benzyl-2-(oct-5-en-1-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  受保护的吗啉和哌嗪的一般对映选择性合成

  摘要：

  已经开发了一种简短、高产的方案，用于从普通中间体对 C2 功能化、苄基保护的吗啉和正交N,N'保护的哌嗪进行对映选择性和一般合成。

  DOI：

  10.1021/ol301203z

文献信息

• A General, Enantioselective Synthesis of Protected Morpholines and Piperazines
  作者：Matthew C. O’Reilly、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1021/ol301203z

  日期：2012.6.1

  A short, high yielding protocol has been developed for the enantioselective and general synthesis of C2-functionalized, benzyl protected morpholines and orthogonally N,N′-protected piperazines from a common intermediate.

  已经开发了一种简短、高产的方案，用于从普通中间体对 C2 功能化、苄基保护的吗啉和正交N,N'保护的哌嗪进行对映选择性和一般合成。