4-(4-Hydroxyamino-phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-Hydroxyamino-phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 4-[4-(hydroxyamino)phenyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₅
• 分子量: 332.356
• InChiKey: BUYFDAIASOOGAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Hydroxyamino-phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 三氯化铁 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-(4-nitrosophenyl)-2,6-dimethyl-3,5-dimethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  具有药理意义的新型 4-Nitrosophenyl-1,4-dihydropyridines 的合成

  摘要：

  描述了一系列 4-nitrosophenyl-1,4-dihydropyridines 的合成和表征，这些化合物衍生自各自具有药理意义的硝基化合物。完整的合成途径基于经典的 Hantzsch 1,4-二氢吡啶合成，第一步获得硝基苯基 1,4-二氢吡啶，然后将硝基化合物化学还原为相应的羟胺，并进一步氧化为亚硝基衍生物。描述了化合物的合成和表征。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42453
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-(4-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二甲酯 在 calcium chloride 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-(4-Hydroxyamino-phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有药理意义的新型 4-Nitrosophenyl-1,4-dihydropyridines 的合成

  摘要：

  描述了一系列 4-nitrosophenyl-1,4-dihydropyridines 的合成和表征，这些化合物衍生自各自具有药理意义的硝基化合物。完整的合成途径基于经典的 Hantzsch 1,4-二氢吡啶合成，第一步获得硝基苯基 1,4-二氢吡啶，然后将硝基化合物化学还原为相应的羟胺，并进一步氧化为亚硝基衍生物。描述了化合物的合成和表征。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42453