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4-Chloro-2-(2-mercapto-6-phenyl-4-pyrimidinyl)phenol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Chloro-2-(2-mercapto-6-phenyl-4-pyrimidinyl)phenol
英文别名
6-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-4-phenyl-1H-pyrimidine-2-thione
4-Chloro-2-(2-mercapto-6-phenyl-4-pyrimidinyl)phenol化学式
CAS
——
化学式
C16H11ClN2OS
mdl
——
分子量
314.795
InChiKey
KKEOTAJRTYTASO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-氯黄酮硫脲β-环糊精 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.53h, 以86%的产率得到4-Chloro-2-(2-mercapto-6-phenyl-4-pyrimidinyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    β-环糊精(β-CD)作为超分子催化剂合成异恶唑和硫嘧啶类化合物及其抗菌筛选
    摘要:
    背景:异恶唑和嘧啶是有趣的杂环分子,在许多天然产物合成药物中作为结构基序存在。异恶唑和硫代嘧啶具有抗糖尿病,细胞毒性结核抑制和抗惊厥活性。本文中,我们首次报道了在水介质中,β-环糊精作为可重复使用的催化剂,通过2-芳基色酮与盐酸羟胺和硫脲的开环反应,合成了异恶唑和硫代嘧啶。 方法:报道了2-芳基色酮与羟胺盐酸盐和硫脲分别在乙醇-水中超声作用下,β-环糊精催化合成异恶唑和硫代嘧啶衍生物。该反应在80°C进行,收率极佳,β-环糊精可回收再利用。评价了新合成的异恶唑和硫代嘧啶的抗菌活性。 结果:在继续我们对β-CD的研究和开发新方法的过程中,我们公开了一种新的合成异恶唑2a-n和硫代嘧啶3a-n的方法,该方法涉及2-芳基色酮与盐酸羟胺和硫脲的反应。 β-环糊精作为可循环利用催化剂在80oC的水中超声处理时,收率很高。由2-芳基色酮合成异恶唑2a-n和硫代嘧啶3a-n的一般方案描述于方案1。如此获得的产物的结构通过1
    DOI:
    10.2174/1570178614666161230124807
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