2-p-Tolyl-9-oxa-1-aza-4a-azonia-fluorene; iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-p-Tolyl-9-oxa-1-aza-4a-azonia-fluorene; iodide
• 英文别名: 2-(p-Tolyl)pyrimido[2,1-b][1,3]benzoxazol-5-ium hydroiodide；2-(4-methylphenyl)pyrimido[2,1-b][1,3]benzoxazol-5-ium;iodide
• 化学式: C₁₇H₁₃N₂O*I
• 分子量: 388.208
• InChiKey: UJQUMCILSTWUSH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Hydroxy-phenyl)-4-p-tolyl-1H-pyrimidine-2-thione 在 碘甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以76%的产率得到2-p-Tolyl-9-oxa-1-aza-4a-azonia-fluorene; iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrimido[2,1-b]benzoxazolium, Pyrimido[2,1-b]benzothiazolium and Pyrimido[1,2-a]benzimidazolium Salts by Reaction of 3-Isothiocyanato-2-propeniminium Salts witho-Functionalized Anilines

  摘要：

  3-Isothiocyanato-2-propeniminium salts 1 react with o-phenylenediamine, o-aminophenol or o-aminothiophenol to give o-substituted 1-phenyl-2(1H)-pyrimidinethiones 4, which cyclize upon treatment with methyl iodide to afford pyrimido[2,1-b]benzoxazolium, pyrimido[2,1-b]benzothiazolium and pyrimido[1,2-a]benzimidazolium salts 5 (X = O, S or NH, respectively) by a new condensation reaction.

  DOI：

  10.1055/s-1993-25799

文献信息

• Riemer Beate, Liebscher Juergen, Synthesis, (1993) N 1, S 75-76
  作者：Riemer Beate, Liebscher Juergen

  DOI：——

  日期：——