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2-p-Tolyl-9-oxa-1-aza-4a-azonia-fluorene; iodide

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-p-Tolyl-9-oxa-1-aza-4a-azonia-fluorene; iodide
英文别名
2-(p-Tolyl)pyrimido[2,1-b][1,3]benzoxazol-5-ium hydroiodide;2-(4-methylphenyl)pyrimido[2,1-b][1,3]benzoxazol-5-ium;iodide
2-p-Tolyl-9-oxa-1-aza-4a-azonia-fluorene; iodide化学式
CAS
——
化学式
C17H13N2O*I
mdl
——
分子量
388.208
InChiKey
UJQUMCILSTWUSH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.55
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    30.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-Hydroxy-phenyl)-4-p-tolyl-1H-pyrimidine-2-thione 在 碘甲烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 以76%的产率得到2-p-Tolyl-9-oxa-1-aza-4a-azonia-fluorene; iodide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Pyrimido[2,1-b]benzoxazolium, Pyrimido[2,1-b]benzothiazolium and Pyrimido[1,2-a]benzimidazolium Salts by Reaction of 3-Isothiocyanato-2-propeniminium Salts witho-Functionalized Anilines
    摘要:
    3-Isothiocyanato-2-propeniminium salts 1 react with o-phenylenediamine, o-aminophenol or o-aminothiophenol to give o-substituted 1-phenyl-2(1H)-pyrimidinethiones 4, which cyclize upon treatment with methyl iodide to afford pyrimido[2,1-b]benzoxazolium, pyrimido[2,1-b]benzothiazolium and pyrimido[1,2-a]benzimidazolium salts 5 (X = O, S or NH, respectively) by a new condensation reaction.
    DOI:
    10.1055/s-1993-25799
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文献信息

  • Riemer Beate, Liebscher Juergen, Synthesis, (1993) N 1, S 75-76
    作者:Riemer Beate, Liebscher Juergen
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Pyrimido[2,1-<i>b</i>]benzoxazolium, Pyrimido[2,1-<i>b</i>]benzothiazolium and Pyrimido[1,2-<i>a</i>]benzimidazolium Salts by Reaction of 3-Isothiocyanato-2-propeniminium Salts with<i>o</i>-Functionalized Anilines
    作者:Beate Riemer、Jürgen Liebscher
    DOI:10.1055/s-1993-25799
    日期:——
    3-Isothiocyanato-2-propeniminium salts 1 react with o-phenylenediamine, o-aminophenol or o-aminothiophenol to give o-substituted 1-phenyl-2(1H)-pyrimidinethiones 4, which cyclize upon treatment with methyl iodide to afford pyrimido[2,1-b]benzoxazolium, pyrimido[2,1-b]benzothiazolium and pyrimido[1,2-a]benzimidazolium salts 5 (X = O, S or NH, respectively) by a new condensation reaction.
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