N-(4-Chlorophenyl)-5-methylene-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Chlorophenyl)-5-methylene-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-5-methylidene-4H-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂S
• 分子量: 224.714
• InChiKey: ZEVIXJJHYFEMJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Chlorophenyl)-5-methylene-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以81 mg的产率得到6-chloro-2-methylene-2,3-dihydrobenzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  通过加成/环化/氧化偶合反应一锅法合成苯并咪唑[2,1-b]噻唑啉衍生物。

  摘要：

  通过加成/环化/分子内氧化C–H官能化过程，已开发出一种新颖且有效的合成苯并咪唑[2,1- b ]噻唑啉衍生物的方法。在室温下，在Cu（OAc）2和PIFA存在下，由异硫氰酸芳基酯和炔丙基胺反应可方便地组装各种亚烷基苯并咪唑并[2,1- b ]噻唑啉。该产物可以进一步转化为取代的苯并咪唑并[2，1- b ]噻唑衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01137
• 作为产物：
  描述：

  4-氯异硫氰酸苯酯 、 炔丙胺 在 copper diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N-(4-Chlorophenyl)-5-methylene-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过加成/环化/氧化偶合反应一锅法合成苯并咪唑[2,1-b]噻唑啉衍生物。

  摘要：

  通过加成/环化/分子内氧化C–H官能化过程，已开发出一种新颖且有效的合成苯并咪唑[2,1- b ]噻唑啉衍生物的方法。在室温下，在Cu（OAc）2和PIFA存在下，由异硫氰酸芳基酯和炔丙基胺反应可方便地组装各种亚烷基苯并咪唑并[2,1- b ]噻唑啉。该产物可以进一步转化为取代的苯并咪唑并[2，1- b ]噻唑衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01137

文献信息

• One-Pot Synthesis of Benzimidazo[2,1-<i>b</i>]thiazoline Derivatives through an Addition/Cyclization/Oxidative Coupling Reaction
  作者：Haofeng Wang、Xin Wu、Luyu Wang、Erfei Li、Xiaoyu Li、Tao Tong、Honglan Kang、Jianwu Xie、Guodong Shen、Xin Lv

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01137

  日期：2020.9.18

  A novel and efficient approach to the synthesis of benzimidazo[2,1-b]thiazoline derivatives has been developed through an addition/cyclization/intramolecular oxidative C–H functionalization process. A variety of alkylene benzimidazo[2,1-b] thiazolines were conveniently assembled from the reaction of aryl isothiocyanate and propargylic amine in the presence of Cu(OAc)2 and PIFA at room temperature.

  通过加成/环化/分子内氧化C–H官能化过程，已开发出一种新颖且有效的合成苯并咪唑[2,1- b ]噻唑啉衍生物的方法。在室温下，在Cu（OAc）2和PIFA存在下，由异硫氰酸芳基酯和炔丙基胺反应可方便地组装各种亚烷基苯并咪唑并[2,1- b ]噻唑啉。该产物可以进一步转化为取代的苯并咪唑并[2，1- b ]噻唑衍生物。