5-tert-butyl-2,3-dihydro-[1,4]dithiine | 59177-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-tert-butyl-2,3-dihydro-[1,4]dithiine
• 英文别名: 1,4-Dithiin, 5-(1,1-dimethylethyl)-2,3-dihydro-；5-tert-butyl-2,3-dihydro-1,4-dithiine
• CAS: 59177-00-3
• 化学式: C₈H₁₄S₂
• 分子量: 174.331
• InChiKey: WVPPZAUUUHGQCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67-68 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-氯乙基)(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)硫烷 在 lithium sulfide 作用下， 以 乙醇 、 氨 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到5-tert-butyl-2,3-dihydro-[1,4]dithiine
  参考文献：
  名称：

  Sukhai, R. S.; Jong, R. de; Verkruijsse, H. D., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 10, p. 368 - 372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rapid Method for the Ring Expansion of 1,3-Dithiolanes and 1,3-Dithianes with <i>tert</i>-Butyl Hypochlorite
  作者：K. Akamanchi、Nitin Arote、Vikas Telvekar

  DOI：10.1055/s-2005-921906

  日期：——

  A new method for the ring expansion of 1,3-dithiolanes and 1,3-dithianes to dihydro-1,4-dithiins and dihydro-1,4-dithiepines, respectively, using tert-butyl hypochlorite at room temperature is described. The salient features of the protocol include mild reaction conditions, very short reaction time, and high yield.

  描述了一种在室温下使用叔丁基次氯酸将 1,3-dithiolanes 和 1,3-dithianes 分别扩环为 dihydro-1,4-dithiins 和 dihydro-1,4-dithiepines 的新方法。该协议的显着特点包括温和的反应条件、极短的反应时间和高产率。
• Reactivity of Ethanediyl<i>S,S</i>-Acetals; 2. Synthesis of 2,3-Dihydro-1,4-dithiins
  作者：Romualdo Caputo、Carla Ferreri、Giovanni Palumbo

  DOI：10.1055/s-1991-26427

  日期：——

  A new, reliable one-step synthesis of 2,3-dihydro-1,4-dithiins from ethanediyl S,S-acetal derivatives of carbonyl compounds is reported.

  报道了一种新颖、可靠的一步合成方法，可以从醛酮化合物的乙烯二基S,S-缩醛衍生物合成2,3-二氢-1,4-二硫烯。
• A First Example Using<i>o</i>-Iodoxybenzoic Acid (IBX) in Combination with Tetraethylammonium Bromide (TEAB) for Ring Expansion of 1,3-Dithiolanes and 1,3-Dithianes
  作者：Krishnacharya G. Akamanchi、Vidyanand G. Shukla、Paresh D. Salgaonkar

  DOI：10.1055/s-2005-868496

  日期：——

  one-pot procedure for the synthesis of dihydro- 1,4-dithiins and dihydro-1,4-dithiepines from the corresponding 1,3-dithiolanes and 1,3-dithianes using o-iodoxybenzoic acid (IBX) in combination with tetraethylammonium bromide (TEAB) is de- scribed. The salient features of the protocol include mild reaction conditions, short reaction times and high yields.

  使用邻碘苯甲酸 (IBX) 与相应的 1,3-二硫杂环戊烷和 1,3-二硫杂环庚烷合成二氢-1,4-二硫杂环庚烷和二氢-1,4-二硫杂环庚烷的新型一锅法描述了四乙基溴化铵 (TEAB)。该协议的显着特点包括温和的反应条件、较短的反应时间和高产率。
• RAMAZANOV, EH. A.;KERIMOV, F. F.;MURSAKULOV, I. G.;MOISEENKOV, A. M., AZERB. XIM. ZH., 1984, N 4, 52-54
  作者：RAMAZANOV, EH. A.、KERIMOV, F. F.、MURSAKULOV, I. G.、MOISEENKOV, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• CHEN C. H., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 1, 25-28
  作者：CHEN C. H.

  DOI：——

  日期：——