5-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-4-oxo-1H-phenothioniaazin-10-ide | 106513-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 5-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-4-oxo-1H-phenothioniaazin-10-ide
• 英文别名: 5-ethyl-2,3-dihydro-1H-phenothiazin-4-one
• CAS: 106513-70-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NOS
• 分子量: 245.345
• InChiKey: RMRBEGDZFBYSRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C(Solvent: Ethyl acetate ; Hexane)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-4-oxo-1H-phenothioniaazin-10-ide 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 5-butyl-2,3-dihydro-1H-phenothiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1 H -1,4-Benzothiazine Ylides（= 1 H -1,4 -Benzothioniaazin-4-ide）的制备及一些反应

  摘要：

  通过将相应的4 H -1,4-苯并噻嗪1 1烷基化，获得了一系列的十五个1 H -1,4-苯并噻嗪酰基化物。2g–r类型的叶立德在热解后显示出轻微的[1,2]重排，除了主要脱烷基为1和产生烯烃。当单独用水合肼处理时，该类型的酰基化物会发生氧化还原反应，主要生成3,4-二氢-2 H -1,4-苯并噻嗪，而2a–f类型的酰基化物则无法反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680816
• 作为产物：
  描述：

  5-butyl-2,3-dihydro-1H-phenothiazin-4-one 在 sodium hydride 、 oil 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-4-oxo-1H-phenothioniaazin-10-ide
  参考文献：
  名称：

  Iskander, George Mina; Khawad, Ibrahim El Skiek El; Yousif, Ghariballa, Gazzetta Chimica Italiana, 1985, vol. 115, # 12, p. 669 - 676

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ISKANDER, G. M.;KHAWAD, IBRAHIM, E.;YOUSIF, GHARIBALLA;FISHER, KEITH;KAY,+, HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 8, 2216-2225
  作者：ISKANDER, G. M.、KHAWAD, IBRAHIM, E.、YOUSIF, GHARIBALLA、FISHER, KEITH、KAY,+

  DOI：——

  日期：——
• MINA, ISKANDER, G.;EL, SKIEK, EL, KHAWAD, I.;YOUSIF, G.;FISHER, K. J.;FAI+, GAZZ. CHIM. ITAL., 1985, 115, N 12, 669-675
  作者：MINA, ISKANDER, G.、EL, SKIEK, EL, KHAWAD, I.、YOUSIF, G.、FISHER, K. J.、FAI+

  DOI：——

  日期：——