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1-benzyl-4,6-dimethyl-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole | 1310486-89-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-benzyl-4,6-dimethyl-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
1-Benzyl-4,6-dimethyl-2-phenylbenzimidazole
1-benzyl-4,6-dimethyl-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
1310486-89-5
化学式
C22H20N2
mdl
——
分子量
312.414
InChiKey
QVIVIGZKAJOWSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-benzyl-2-benzylidene-1-(3,5-dimethylphenyl)hydrazine 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以67%的产率得到1-benzyl-4,6-dimethyl-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    Copper-Mediated Synthesis of Substituted 2-Aryl-N-benzylbenzimidazoles and 2-Arylbenzoxazoles via C–H Functionalization/C–N/C–O Bond Formation
    摘要:
    An efficient method for the transformation of N-benzyl bisarylhydrazones and bisaryloxime ethers to functionalized 2-aryl-N-benzylbenzimidazoles and 2-arylbenzoxazoles is described. The protocol involves a copper(II)-mediated cascade C-H functionalization/C-N/C-O bond formation under neutral conditions. Substrates having either electron-donating or -withdrawing substituents undergo the cyclization to afford the target heterocycles at moderate temperature.
    DOI:
    10.1021/jo2005632
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文献信息

  • Copper-Mediated Synthesis of Substituted 2-Aryl-<i>N</i>-benzylbenzimidazoles and 2-Arylbenzoxazoles via C–H Functionalization/C–N/C–O Bond Formation
    作者:Murali Mohan Guru、Md Ashif Ali、Tharmalingam Punniyamurthy
    DOI:10.1021/jo2005632
    日期:2011.7.1
    An efficient method for the transformation of N-benzyl bisarylhydrazones and bisaryloxime ethers to functionalized 2-aryl-N-benzylbenzimidazoles and 2-arylbenzoxazoles is described. The protocol involves a copper(II)-mediated cascade C-H functionalization/C-N/C-O bond formation under neutral conditions. Substrates having either electron-donating or -withdrawing substituents undergo the cyclization to afford the target heterocycles at moderate temperature.
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