3-(1-adamantyl)-N,5-diphenyl-thiazolidin-2-imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-adamantyl)-N,5-diphenyl-thiazolidin-2-imine
• 英文别名: 3-(1-adamantyl)-N,5-diphenyl-1,3-thiazolidin-2-imine
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂S
• 分子量: 388.577
• InChiKey: KHYPIIHHYPGAMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 1-(1-adamantyl)-2-phenylaziridine 在 二(氰基苯)二氯化钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、34.48 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以85%的产率得到3-(1-adamantyl)-N,5-diphenyl-thiazolidin-2-imine
  参考文献：
  名称：

  新型钯 (II) 催化的氮丙啶和硫二亚胺的环化反应

  摘要：

  双（苯甲腈）二氯化钯是氮丙啶和二亚胺硫在甲苯中环化反应的有效催化剂，以 52-70% 的产率得到咪唑烷硫酮。氮丙啶（在环碳之一上带有 13 C 标记）与二亚胺硫的反应导致在咪唑烷硫酮的 2 位和 5 位引入标记。噻唑烷亚胺的形成是由钯 (II) 催化的氮丙啶与异硫氰酸苯酯的反应产生的

  DOI：

  10.1021/ja00083a007

文献信息

• Novel Palladium(II)-Catalyzed Cyclization of Aziridines and Sulfur Diimides
  作者：Jin-Ook Baeg、Howard Alper

  DOI：10.1021/ja00083a007

  日期：1994.2

  cyclization reaction of aziridines and sulfur diimides, in toluene, affording imidazolidinethiones in 52-70% yield. Reaction of an aziridine, labels with 13 C at one of the ring carbons, with a sulfur diimide resulted in incorporation of the label at the 2- and 5-positions of the imidazolidinethione. Thiazolidinimine formation results from the palladium(II)-catalyzed reaction of an aziridine with phenyl isothiocyanate

  双（苯甲腈）二氯化钯是氮丙啶和二亚胺硫在甲苯中环化反应的有效催化剂，以 52-70% 的产率得到咪唑烷硫酮。氮丙啶（在环碳之一上带有 13 C 标记）与二亚胺硫的反应导致在咪唑烷硫酮的 2 位和 5 位引入标记。噻唑烷亚胺的形成是由钯 (II) 催化的氮丙啶与异硫氰酸苯酯的反应产生的