N-Benzoyl-N'-o-fluorphenylhydrazin | 52532-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzoyl-N'-o-fluorphenylhydrazin
• 英文别名: N'-(2-fluorophenyl)benzohydrazide
• CAS: 52532-18-0
• 化学式: C₁₃H₁₁FN₂O
• 分子量: 230.242
• InChiKey: MPOQIRAADPDYIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.3±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzoyl-N'-o-fluorphenylhydrazin 在 四氯化碳 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium azide 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(2-fluorophenyl)-3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化氯化氢和NaN 3级联羰基合成1,2,4-三唑-3-酮

  摘要：

  已实现了钯催化的三组分羰基化反应，该反应可从酰氯和NaN 3合成3 H -1,2,4-三唑-3-酮。该反应大概通过级联羰基化，酰基叠氮化物形成，Curtius重排和分子内亲核加成序列进行。以中等至优异的产率构建了各种结构多样的3 H -1,2,4-三唑-3-酮。1,2,3,5-三甲酸三苯酯（TFBen）被用作固体和方便的一氧化碳替代物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04167
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯肼盐酸盐 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 生成 N-Benzoyl-N'-o-fluorphenylhydrazin
  参考文献：
  名称：

  涉及肼的卤代衍生物的涉及有机氟的两和三中心氢键稳定了NMR，IR，QTAIM，NCI和理论证据

  摘要：

  H（N）···×C型和C = O···H（N）···×C型分别具有两个和三个中心氢键（HB），涉及有机氟通过广泛的多维NMR研究已令人信服地确定了合成的酰肼中的卤代衍生物。通过基于密度泛函理论（DFT）的计算，例如分子中原子的量子理论（QTAIM），非共价相互作用（NCI），进一步证实了通过NMR研究得出的涉及两中心和三中心HBs的分子的稳定构象。 ，并放宽了势能扫描。

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.6b06362

文献信息

• Synthesis of 3<i>H</i>-1,2,4-Triazol-3-ones via NiCl₂-Promoted Cascade Annulation of Hydrazonoyl Chlorides and Sodium Cyanate
  作者：Shiying Du、Zuguang Yang、Jianhua Tang、Zhengkai Chen、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00568

  日期：2021.3.19

  A nickel-promoted cascade annulation reaction for the facile synthesis of 3H-1,2,4-triazol-3-ones from readily available hydrazonoyl chlorides and sodium cyanate has been developed. The transformation occurs through a cascade nickel-promoted intermolecular nucleophilic addition–elimination process, intramolecular nucleophilic addition, and a hydrogen-transfer sequence. The method has been successfully

  已经开发了镍促进的级联环化反应，用于从容易获得的酰肼基氯和氰酸钠容易地合成3 H -1,2,4-三唑-3-酮。通过级联镍促进的分子间亲核加成-消除过程，分子内亲核加成和氢转移序列进行转化。该方法已成功应用于血管紧张素II拮抗剂的核心骨架的构建。
• Synthesis, Structure–Activity Relationship, and Mechanism of a Series of Diarylhydrazide Compounds as Potential Antifungal Agents
  作者：Ruiyuan Liu、Zhuangzhuang Li、Sifan Liu、Jinshuo Zheng、PanPan Zhu、Bin Cheng、Ruijin Yu、Huiling Geng

  DOI：10.1021/acs.jafc.2c08027

  日期：2023.5.10

  A series of simple diarylhydrazide derivatives (45 examples) were well-designed, prepared, and screened for their antifungal activities both in vitro and in vivo. Bioassay results suggested that all designed compounds had significant activity against Alternaria brassicae (EC50 = 0.30–8.35 μg/mL). Among of them, 2c, as the highest activity compound, could effectively inhibit the growth of plant pathogens

  精心设计、制备并筛选了一系列简单的二芳基酰肼衍生物（45 个实例），并筛选了它们在体外和体内的抗真菌活性。生物测定结果表明，所有设计的化合物都对油菜链格孢菌具有显着活性(EC 50 = 0.30–8.35 μg/mL)。其中活性最高的化合物2c能有效抑制植物病原菌稻瘟病菌、立枯病镰刀菌、立枯链格孢菌、油菜链格孢菌和链格孢菌的生长，作用强于多菌灵和噻菌灵。2c在 200 μg/mL的体内活性下，对番茄中的A. solani显示出几乎 100% 的保护作用。此外，2c不影响豇豆种子的发芽和正常人肝细胞的生长。初步机理探索表明，2c可导致细胞膜形态异常和结构不规则，破坏线粒体功能，增加活性氧，抑制菌丝细胞增殖。上述结果表明，目标化合物2c因其优异的杀菌活性，可能成为一种潜在的植物病原体候选杀菌剂。
• AMIDE DERIVATIVES WHICH ARE USEFUL AS CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1102743B1

  公开（公告）日：2002-07-24
• Palladium-Catalyzed Cascade Carbonylative Synthesis of 1,2,4-Triazol-3-ones from Hydrazonoyl Chlorides and NaN₃
  作者：Shiying Du、Wei-Feng Wang、Yufei Song、Zhengkai Chen、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04167

  日期：2021.2.5

  A palladium-catalyzed three-component carbonylative reaction for the synthesis of 3H-1,2,4-triazol-3-ones from hydrazonoyl chlorides and NaN3 has been achieved. The reaction presumably proceeds through a cascade carbonylation, acyl azide formation, Curtius rearrangement, and intramolecular nucleophilic addition sequence. A wide variety of structurally diverse 3H-1,2,4-triazol-3-ones were constructed

  已实现了钯催化的三组分羰基化反应，该反应可从酰氯和NaN 3合成3 H -1,2,4-三唑-3-酮。该反应大概通过级联羰基化，酰基叠氮化物形成，Curtius重排和分子内亲核加成序列进行。以中等至优异的产率构建了各种结构多样的3 H -1,2,4-三唑-3-酮。1,2,3,5-三甲酸三苯酯（TFBen）被用作固体和方便的一氧化碳替代物。
• Two- and Three-Centered Hydrogen Bonds Involving Organic Fluorine Stabilize Conformations of Hydrazide Halo Derivatives: NMR, IR, QTAIM, NCI, and Theoretical Evidence
  作者：A. Lakshmipriya、N. Suryaprakash

  DOI：10.1021/acs.jpca.6b06362

  日期：2016.10.13

  of two- and three-centered hydrogen bonds (HB) of the type H(N)···X—C and C═O···H(N)···X—C, respectively, involving organic fluorine in the synthesized hydrazide halo derivatives have been convincingly established by extensive multidimensional NMR studies. The stabilized conformation of the molecules involving two- and three-centered HBs derived by NMR studies have been further confirmed by density

  H（N）···×C型和C = O···H（N）···×C型分别具有两个和三个中心氢键（HB），涉及有机氟通过广泛的多维NMR研究已令人信服地确定了合成的酰肼中的卤代衍生物。通过基于密度泛函理论（DFT）的计算，例如分子中原子的量子理论（QTAIM），非共价相互作用（NCI），进一步证实了通过NMR研究得出的涉及两中心和三中心HBs的分子的稳定构象。 ，并放宽了势能扫描。