3-(4-Chlorophenyl)-10-methyl-[1,2,4]triazino[4,3-a]benzimidazol-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(4-Chlorophenyl)-10-methyl-[1,2,4]triazino[4,3-a]benzimidazol-4-one
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₄O
• 分子量: 310.743
• InChiKey: VXTDTHPWHFINPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰甲酸乙酯 、 (1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-肼 以 乙醇 为溶剂， 以30%的产率得到3-(4-Chlorophenyl)-10-methyl-[1,2,4]triazino[4,3-a]benzimidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-[1,2,4]三嗪并[4,3-a]苯并咪唑-4（10H）-ones：三环杂芳族衍生物，是一类新的苯并二氮杂receptor受体配体。

  摘要：

  制备了一系列3-取代的[1,2,4]三嗪[4,3-c]苯并咪唑V，并在中央苯并二氮杂pine受体（BzR）上进行了测试。这些化合物被设计为先前描述的N-苄基吲哚基二烯丙基乙二酰胺衍生物IV的刚性类似物。标题化合物V显示出亲和力，该亲和力直接取决于N（10）-H基团和位置3上的芳环的存在。相对于吲哚基二羟乙酰胺，它们中的一些引起了2倍或3倍的高亲和力。导数IV（R = H）。GABA比和[（35）S]-叔丁基环磷酸硫代酸酯结合数据揭示了化合物1c，e，f，j，k的部分反向激动剂/拮抗剂和2c的部分激动剂的功效谱。该最后的化合物被证明可有效拮抗戊四氮诱导的小鼠癫痫发作。

  DOI：

  10.1021/jm991131h