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Ethylene 2-naphthoylmethanedisulfonate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethylene 2-naphthoylmethanedisulfonate
英文别名
naphthalen-2-yl-(2,2,4,4-tetraoxo-1,5,2,4-dioxadithiepan-3-yl)methanone
Ethylene 2-naphthoylmethanedisulfonate化学式
CAS
——
化学式
C14H12O7S2
mdl
——
分子量
356.4
InChiKey
NYGUYYAVMUERTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium;hydride甲基二磺酸乙二醇脂2-萘甲酰氯氢气二氯甲烷magnesium sulfate 、 crude product 、 cyclohexane, methylene chloride 、 ( 95-4 ) 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 0.75h, 以gave 1.49 g (84%) ethylene 2-naphthoylmethanedisulfonate, m.p. 150-158° C. (95-4)的产率得到Ethylene 2-naphthoylmethanedisulfonate
    参考文献:
    名称:
    DERIVATIVES OF ETHYLENE METHANEDISULFONATE AS CANCER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
    摘要:
    本申请公开了乙烯基甲烷磺酸酯的衍生物作为癌症化疗药物以及合成这些衍生物的方法。这些衍生物包括通过替换环状磺酸酯结构中化学上最活泼的一个或两个氢原子来改变乙烯基甲烷磺酸酯的结构。与母体酯(即乙烯基甲烷磺酸酯)相比,乙烯基甲烷磺酸酯的衍生物作为抗癌药物对多种癌症更为活跃。
    公开号:
    US20090176805A1
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文献信息

  • Derivatives of ethylene methanedisulfonate as cancer chemotherapeutic agents
    申请人:——
    公开号:US08124793B2
    公开(公告)日:2012-02-28
    The present application discloses derivatives of ethylene methanedisulfonate as cancer chemotherapeutic agents and methods of synthesizing such derivatives. The derivatives include modifications of ethylene methanedisulfonate by replacing one or both of the chemically most reactive hydrogens of the cyclic sulfonate ester structure. The derivatives of ethylene methanedisulfonate are more active than the parent ester (i.e., ethylene methanedisulfonate) as anticancer agents against a variety of cancers.
    本申请披露了乙烯基甲烷磺酸盐的衍生物作为癌症化疗药物,并且揭示了合成这些衍生物的方法。这些衍生物通过替换环状磺酸酯结构中最具化学反应性的一个或两个氢原子来进行乙烯基甲烷磺酸盐的修饰。与原始酯(即乙烯基甲烷磺酸盐)相比,乙烯基甲烷磺酸盐的衍生物对多种癌症具有更强的抗癌活性。
  • US8124793B2
    申请人:——
    公开号:US8124793B2
    公开(公告)日:2012-02-28
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