meso-N,N'-bis(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1,2,3,5,6,7-hexahydro-8-phenyldicyclopentapyridine-3,5-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: meso-N,N'-bis(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1,2,3,5,6,7-hexahydro-8-phenyldicyclopentapyridine-3,5-diamine
• 英文别名: (4R,12S)-4-N,12-N-bis(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-8-phenyl-2-azatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1,3(7),8-triene-4,12-diamine
• 化学式: C₂₃H₂₇N₇
• 分子量: 401.514
• InChiKey: HNUOOSZHOXTPMS-HDICACEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以90%的产率得到meso-N,N'-bis(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1,2,3,5,6,7-hexahydro-8-phenyldicyclopentapyridine-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  磷酸二酯的双（烷基胍）受体：抗衡离子、溶剂混合物和腔弹性对络合的影响

  摘要：

  已经合成了四种双（胍）受体，其中胍基团在空间上由八氢吖啶（meso-3 和 d,l-3）或六氢二环戊二烯 [b,e] 吡啶（meso-4 和 d,l-4）预先组织间隔以补充磷酸二酯。这些结构旨在模拟葡萄球菌核酸酶的活性位点，从而与结合的磷酸二酯形成四个氢键，而宿主结构几乎没有重组。合成包括两部分：间隔基的构建和通过胺和硫脲盐之间的分子内环化形成氨基咪唑啉基团

  DOI：

  10.1021/ja00075a021

文献信息

• NOVEL THERAPEUTICS FOR BRAIN CANCER
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20150259326A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Provided herein are novel compositions and methods to inhibit Olig2 activity. The Olig2 inhibitors and methods of using the same are useful, inter alia, for treating cancer. In particular the Olig2 inhibitors may be used to treat glioblastoma. Further, provided are peptide compositions capable of inhibiting Olig 2.