2-(2-(1,3-Benzodithiol-2-ylidene)-1,2-bis(5-methyl-2-thienyl)ethylidene)-1,3-benzodithiole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-(1,3-Benzodithiol-2-ylidene)-1,2-bis(5-methyl-2-thienyl)ethylidene)-1,3-benzodithiole
• 英文别名: 2-[2-(1,3-benzodithiol-2-ylidene)-1,2-bis(5-methylthiophen-2-yl)ethylidene]-1,3-benzodithiole
• 化学式: C₂₆H₁₈S₆
• 分子量: 522.825
• InChiKey: DFTXMENVHKRVMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-Methyl-thiophen-2-ylmethylene)-benzo[1,3]dithiole 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 锌 作用下， 以54%的产率得到2-(2-(1,3-Benzodithiol-2-ylidene)-1,2-bis(5-methyl-2-thienyl)ethylidene)-1,3-benzodithiole
  参考文献：
  名称：

  2-（1,4-dithiafulven-6-yl）thiophenes的氧化二聚作用：广泛的π-共轭四硫富瓦烯类似物的替代途径

  摘要：

  具有二烯基或二烯基共轭间隔基的扩展的四硫富瓦烯类似物已通过1，4-二硫富富烯基噻吩的氧化二聚作用合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00409-6

文献信息

• Oxidative dimerization of 2-(1,4-dithiafulven-6-yl)thiophenes: an alternative route towards extensively π-conjugated tetrathiafulvalene analogs
  作者：Amina Benahmed-Gasmi、Pierre Frère、Jean Roncali、Elhadj Elandaloussi、Jesus Orduna、Javier Garin、Michel Jubault、Alain Gorgues

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00409-6

  日期：1995.4

  Extended tetrathiafulvalene analogs with dienic or bithienylic conjugated spacers have been synthesized by oxidative dimerization of 1,4-dithiafulvenylthiophenes.

  具有二烯基或二烯基共轭间隔基的扩展的四硫富瓦烯类似物已通过1，4-二硫富富烯基噻吩的氧化二聚作用合成。