2,4-Butyroxylidid | 1134-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Butyroxylidid
• 英文别名: N-(2,4-dimethylphenyl)butanamide
• CAS: 1134-66-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• mdl: MFCD00463039
• 分子量: 191.273
• InChiKey: PDGVNOOZUKHSTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265 °C
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Butyroxylidid 、 N-氟代双苯磺酰胺 在 (dibenzoyloxyiodo)benzene 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以38%的产率得到N-(2-methyl-4-((N-(phenylsulfonyl)phenylsulfonamido)methyl)phenyl)butyramide
  参考文献：
  名称：

  N-氟苯磺酰亚胺对4-甲基苯胺的无金属远程氧化苄基CH氨基化

  摘要：

  据报道，N-氟苯磺酰亚胺对4-甲基苯胺进行了无金属的远程氧化苄基CH氨基化反应。该反应由高价碘试剂促进，可在温和和中性条件下进行，即使使用多取代的4-甲基苯胺，也可提供具有高区域选择性的苄基CH胺化产物。它为构造C（sp 3）–N键提供了一种新颖而简便的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.01.041

文献信息

• Metal-free remote oxidative benzylic C−H amination of 4-methylanilides with N -fluorobenzenesulfonimide
  作者：Yaocheng Yang、Yanting Yu、Yang Wang、Qian Zhang、Dong Li

  DOI：10.1016/j.tet.2018.01.041

  日期：2018.3

  metal-free remote oxidative benzylic C−H amination of 4-methylanilides with N-fluorobenzenesulfonimide was reported. The reaction was promoted by a hypervalent iodine reagent and can be handled under mild and neutral conditions, providing the highly regioselective benzylic C−H amination products even with multi-substituted 4-methylanilides. It provided a novel and facile method for the construction of C(sp3)–N

  据报道，N-氟苯磺酰亚胺对4-甲基苯胺进行了无金属的远程氧化苄基CH氨基化反应。该反应由高价碘试剂促进，可在温和和中性条件下进行，即使使用多取代的4-甲基苯胺，也可提供具有高区域选择性的苄基CH胺化产物。它为构造C（sp 3）–N键提供了一种新颖而简便的方法。