1-benzoyloxy-1-phenyl-2,2,2-trifluoroethane | 17659-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoyloxy-1-phenyl-2,2,2-trifluoroethane
• 英文别名: (S)-(-)-Phenyl-trifluormethylcarbinyl-benzoat；(S)-2,2,2-trifluoro-1-(phenyl)ethyl benzoate；[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl] benzoate
• CAS: 17659-27-7
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O₂
• 分子量: 280.246
• InChiKey: HPRFARZPDAEDLS-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl benzoate 在 phosphate buffer 、 Pseudomonas lipase Amano AH 、 儿茶提取物 作用下， 反应 240.0h， 生成 (S)-(+)-α-(三氟甲基)苄醇 、 1-benzoyloxy-1-phenyl-2,2,2-trifluoroethane 、 1-benzoyloxy-1-phenyl-2,2,2-trifluoroethane
  参考文献：
  名称：

  The effect of catechin derivatives on the enantioselectivity of lipase-catalyzed hydrolyses of alkynol benzoate esters

  摘要：

  Polyphenols. such as (+)-catechin and pyrogallol could be used to enhance stereochemical control in the lipase-catalyzed hydrolysis of alkynol benzoate esters, leading to increased enantioselectivities in the kinetic resolution of alkynols with lipase, Amano AH. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00121-0

文献信息

• Nonenzymatic kinetic resolution of racemic 2,2,2-trifluoro-1-aryl ethanol via enantioselective acylation
  作者：Qing Xu、Hui Zhou、Xiaohong Geng、Peiran Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.058

  日期：2009.3

  Kinetic resolution of a series of 2,2,2-trifluoro-1-aryl ethanol with (R)-benzotetramisole as the catalyst has been investigated. The result showed that when the aryl group in the substrate was a phenyl (or a phenyl substituted by an electron-donating group) or a naphthyl (an extended phenyl) group, the system could give an s value higher than 20. Preparative KR examples demonstrated the applicability

  研究了一系列以（R）-苯并四咪唑为催化剂的2,2,2-三氟-1-芳基乙醇的动力学拆分。结果表明，当底物中的芳基为苯基（或被供电子基团取代的苯基）或萘基（延伸的苯基）时，该体系的s值可大于20。制备KR实例证明该方法在制备一些对映体纯的2,2,2-三氟-1-芳基乙醇或2,2,2-三氟-1-芳基-乙基异丁酸酯中的适用性。