N-(3,4-dimethylphenyl)propion amide | 22835-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethylphenyl)propion amide
• 英文别名: N-(3,4-dimethylphenyl)propanamide
• CAS: 22835-89-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD00748834
• 分子量: 177.246
• InChiKey: PLMXIUPNZHAGEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  327.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dimethylphenyl)propion amide 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲烷磺酸 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到N,N′-(4,4′,5,5′-tetramethyl[1,1′-biphenyl]-2,2′-diyl)-dipropionamide
  参考文献：
  名称：

  钯（II）在室温下催化芳族芳烃邻-sp 2 C–H键的氧化均相和交叉偶联

  摘要：

  通过在催化性Pd（OAc）2和K 2 S 2 O 8作为氧化剂的存在下，通过对苯甲酸酯的芳基邻-sp 2 C-H键进行氧化偶联，成功地完成了2,2'-双苯胺的制备。在室温（25°C）下在MsOH / CF 3 CO 2 H（TFA）中溶解。在这些偶联反应中，被各种给电子或吸电子基团取代的苯甲酸酯的芳环是可容忍的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00120
• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 、 3,4-二甲基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到N-(3,4-dimethylphenyl)propion amide
  参考文献：
  名称：

  钯（II）在室温下催化芳族芳烃邻-sp 2 C–H键的氧化均相和交叉偶联

  摘要：

  通过在催化性Pd（OAc）2和K 2 S 2 O 8作为氧化剂的存在下，通过对苯甲酸酯的芳基邻-sp 2 C-H键进行氧化偶联，成功地完成了2,2'-双苯胺的制备。在室温（25°C）下在MsOH / CF 3 CO 2 H（TFA）中溶解。在这些偶联反应中，被各种给电子或吸电子基团取代的苯甲酸酯的芳环是可容忍的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00120

文献信息

• Metal-free remote oxidative benzylic C−H amination of 4-methylanilides with N -fluorobenzenesulfonimide
  作者：Yaocheng Yang、Yanting Yu、Yang Wang、Qian Zhang、Dong Li

  DOI：10.1016/j.tet.2018.01.041

  日期：2018.3

  metal-free remote oxidative benzylic C−H amination of 4-methylanilides with N-fluorobenzenesulfonimide was reported. The reaction was promoted by a hypervalent iodine reagent and can be handled under mild and neutral conditions, providing the highly regioselective benzylic C−H amination products even with multi-substituted 4-methylanilides. It provided a novel and facile method for the construction of C(sp3)–N

  据报道，N-氟苯磺酰亚胺对4-甲基苯胺进行了无金属的远程氧化苄基CH氨基化反应。该反应由高价碘试剂促进，可在温和和中性条件下进行，即使使用多取代的4-甲基苯胺，也可提供具有高区域选择性的苄基CH胺化产物。它为构造C（sp 3）–N键提供了一种新颖而简便的方法。
• AMIDE DERIVATIVES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Mortell Kathleen H.

  公开号：US20090270408A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention relates to novel amide derivatives that are PAMs of neuronal nicotinic receptors, compositions comprising the same, processes for preparing such compounds, and methods for using such compounds and compositions.

  本发明涉及一种新型酰胺衍生物，它们是神经元尼古丁受体的正向变构调节剂（PAMs），包括该衍生物的组合物，制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物和组合物的方法。
• SUBSTITUTED 6,6-FUSED NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Lyssikatos Joseph P.

  公开号：US20120322785A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein X 1 is N or N + O − , and one of X 2 , X 3 and X 4 is N or N + —O − and the remainder of X 2 , X 3 and X 4 is C. R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 . A, B and Y are as described herein. Additionally compositions compounds of Formula I and methods of use are further described herein.

  该发明提供了新颖的化合物，其具有以下一般式：其中X1为N或N+O−，而X2、X3和X4中的一个为N或N+—O−，而X2、X3和X4的其余部分为C。R2、R3、R4、R5、R6、A、B和Y如本文所述。此外，还进一步描述了I式化合物的组合物和使用方法。
• 1,3-di-oxo-indene derivative, pharmaceutically acceptable salt or optical isomer thereof, preparation method thereof, and pharmaceutical composition containing same as an antiviral, active ingredient
  申请人：Jung Young Sik

  公开号：US09346749B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  Disclosed are 1,3-Dioxoindene derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof or enantiomers, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of viral diseases, comprising the same as an active ingredient. The 1,3-Dioxoindene derivatives have excellent inhibitory activity against picornaviruses including coxsackie-, entero-, echo-, Polio-, and rhinoviruses, as well as exhibiting low cytotoxicity, so that they can be useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of viral diseases including poliomyelitis, paralysis, acute hemorrhagic conjunctivitis, viral meningitis, hand-foot-and-mouth disease, vesicular disease, hepatitis A, myositis, myocarditis, pancreatitis, diabetes, epidemic myalgia, encephalitis, flu, herpangina, foot-and-mouth disease, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, pneumonia, sinusitis or otitis media.

  本发明涉及1,3-二氧吲哚衍生物、其药学上可接受的盐或对映体、其制备方法以及用作预防或治疗病毒性疾病的制药组合物，其中包括该衍生物作为活性成分。该1,3-二氧吲哚衍生物对小肠病毒科病毒（包括柯萨奇病毒、肠道病毒、回声病毒、脊髓灰质炎病毒和鼻病毒）具有优异的抑制活性，并且表现出低细胞毒性，因此可以作为预防或治疗病毒性疾病的制药组合物的活性成分，包括小儿麻痹症、瘫痪、急性出血性结膜炎、病毒性脑膜炎、手足口病、水疱性疾病、甲型肝炎、肌炎、心肌炎、胰腺炎、糖尿病、流行性肌痛、脑炎、流感、咽峡炎、口腔疱疹、口蹄疫、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺炎、鼻窦炎或中耳炎。
• Substituted 6,6-Fused Nitrogenous Heterocyclic Compounds and Uses Thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160060262A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein X 1 is N or N + O − , and one of X 2 , X 3 and X 4 is N or N + —O − and the remainder of X 2 , X 3 and X 4 is C. R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 . A, B and Y are as described herein. Additionally compositions compounds of Formula I and methods of use are further described herein.

  该发明提供了具有一般式的新化合物：其中X1是N或N+O−，而X2、X3和X4中的一个是N或N+—O−，而X2、X3和X4的其余部分是C。 R2、R3、R4、R5、R6、A、B和Y如本文所述。此外，本文还进一步描述了配方I的化合物和使用方法。