4-(2-bromophenyl)-3,5-dimethyl-1,7-diphenyl-1,7-dihydrodipyrazolo[3,4-b:4′,3′-e]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-bromophenyl)-3,5-dimethyl-1,7-diphenyl-1,7-dihydrodipyrazolo[3,4-b:4′,3′-e]pyridine
• 英文别名: 4-(2-Bromo-phenyl)-3,5-dimethyl-1,7-diphenyl-1,7-dihydro-dipyrazolo[3,4-b;4',3'-e]pyridine；8-(2-Bromophenyl)-6,10-dimethyl-4,12-diphenyl-2,4,5,11,12-pentazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1,3(7),5,8,10-pentaene
• 化学式: C₂₇H₂₀BrN₅
• 分子量: 494.393
• InChiKey: JCZYUTUHWZUOLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 邻溴苯甲醛 在 碘化铵 、 二苯基磷酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以11%的产率得到4-(2-bromophenyl)-3,5-dimethyl-1,7-diphenyl-1,7-dihydrodipyrazolo[3,4-b:4′,3′-e]pyridine
  参考文献：
  名称：

  芳香醛和 Pyrazol-5-amines 的电化学级联环化反应：双吡唑并[3,4-b:4',3'-e]吡啶的合成

  摘要：

  通过电化学开发了一种从易得的芳香醛和 pyrazol-5- amines合成双吡唑并[3,4- b :4',3' -e ] 吡啶的简便方法。该反应在无金属和外部化学氧化剂的条件下顺利进行，以中等收率得到多种双吡唑并[3,4- b :4',3' -e ]吡啶。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00988

文献信息

• AN IMPROVED GENERAL METHOD FOR THE PREPARATION OF 4-ARYL SUBSTITUTED<i>bis</i>PYRAZOLO[3,4-b;4,3'-e]PYRIDINES
  作者：Agnieszka Puchala、Danuta Rasala、Erkki Kolehmainen、Monika Prokesová

  DOI：10.1080/00304949709355191

  日期：1997.4