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5-phenylbenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid | 1252780-49-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-phenylbenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
英文别名
5-Phenyl-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid;5-phenyl-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
5-phenylbenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid化学式
CAS
1252780-49-6
化学式
C15H10O2S
mdl
——
分子量
254.309
InChiKey
JUCMFKJDKMIHLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Benzo[ b ]thiophene-2-carboxamide derivatives as potent urotensin-II receptor antagonists
    作者:Chae Jo Lim、Seong Eun Woo、Su Ik Ko、Byung Ho Lee、Kwang-Seok Oh、Kyu Yang Yi
    DOI:10.1016/j.bmcl.2016.08.049
    日期:2016.10
    Members of a series of benzo[b]thiophene-2-carboxamide derivatives, possessing an N-(1-(3-bromo-4-(piperidin-4-yloxy)benzyl)piperidin-4-yl) group, were synthesized and evaluated as urotensin-II receptor antagonists. The results show that these substances have potent UT binding affinities. Observations made in a systematic SAR investigation of the effects of a variety of substituents (R(1) and R(2))
    合成了具有N-(1-(3-溴-4-(哌啶丁-4-基氧基)苄基)哌啶丁-4-基)基团的一系列苯并[b]噻吩-2-羧酰胺衍生物,并被评估为urotensin-II受体拮抗剂。结果表明,这些物质具有有效的UT结合亲和力。在系统的SAR调查中观察到的苯并[b]噻吩-2-羧酰胺部分的5和6位上的各种取代基(R(1)和R(2))对UT结合亲和力的影响导致鉴定出5-氰基类似物7f为高效UT拮抗剂,IC50值为25nM。尽管7f具有良好的代谢稳定性,但它却是CYP同工酶的有效抑制剂,并显示出不合适的PK特性。
  • OXOPIPERAZINE-AZETIDINE AMIDES AND OXODIAZEPINE-AZETIDINE AMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
    申请人:Connolly Peter J.
    公开号:US20120077797A1
    公开(公告)日:2012-03-29
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds, and enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are represented by Formula (Ia) and Formula (Ib) as follows: wherein Y, Z, and n are defined herein; and wherein Y b and Z b are as defined herein.
    本文披露了用于治疗各种疾病、综合症、状况和障碍,包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物及其对映体、二对映体和药学上可接受的盐由以下的化学式(Ia)和化学式(Ib)表示:其中Y、Z和n在此定义;以及其中Yband Zbare如此定义。
  • [EN] AZETIDINYL DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] AZÉTIDINYL DIAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2010124082A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I), wherein Y, Z, R1, and s are defined herein.
    公开了用于治疗各种疾病、综合症、状况和障碍,包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物由式(I)表示,其中Y、Z、R1和s在此定义。
  • Amino-pyrrolidine-azetidine diamides as monoacylglycerol lipase inhibitors
    申请人:Zhang Yue-Mei
    公开号:US08575363B2
    公开(公告)日:2013-11-05
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds, and enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, and R1, and R2 are defined herein.
    本发明涉及用于治疗各种疾病、综合征、状况和障碍,包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物及其对映体、二对映异构体和药学上可接受的盐由以下式(I)表示:其中,Y、Z、R1和R2在此定义。
  • Azetidinyl diamides as monoacylglycerol lipase inhibitors
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US08962607B2
    公开(公告)日:2015-02-24
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, R1, and s are defined herein.
    本发明涉及化合物、组合物和治疗各种疾病、综合症、状况和障碍的方法,包括疼痛。这些化合物由以下公式(I)表示:其中,Y、Z、R1和s在此被定义。
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