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1,6-diaminodiamantane | 166040-10-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,6-diaminodiamantane
英文别名
pentacyclo[7.3.1.14,12.02,7.06,11]tetradecane-1,6-diamine
1,6-diaminodiamantane化学式
CAS
166040-10-4
化学式
C14H22N2
mdl
——
分子量
218.342
InChiKey
WMBTVDOFORJFEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,6-diaminodiamantane间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以81%的产率得到1,6-dinitrodiamantane
    参考文献:
    名称:
    胺与间氯过苯甲酸合成金刚石硝基化合物¹
    摘要:
    我们报告了使用间氯过苯甲酸在 1,2-二氯乙烷中作为溶剂,通过相应胺的选择性氧化合成类金刚石硝基衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1219188
  • 作为产物:
    描述:
    bis(N-chloroacetyl)diamantane-1,6-diamine溶剂黄146硫脲 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以76%的产率得到1,6-diaminodiamantane
    参考文献:
    名称:
    氨基三金刚烷的合成途径,神经保护剂Memantine®的拓扑类似物
    摘要:
    金刚烷和金刚烷胺的氨基衍生物是神经保护药Memantine®的紧密拓扑类似物,是通过相应的羧酸或醇的胺化反应制备的。 胺-二醇-药物-碳氢化合物-药物化学
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087979
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文献信息

  • OrthoFRET in Diamantane FRET in Orthogonal Stiff Dyads; Diamond Restriction for Frozen Vibrations
    作者:Heinz Langhals、Christian Dietl、Jeremy Dahl、Robert Carlson、Yaw-Terng Chern、Peter Mayer
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01184
    日期:2020.9.4
    Energy transfer proceeds in orthogonal dyads in contrast to Förster’s theory and cannot be prohibited even by rigid interconnecting cage compounds such as cubane or diamantane.
    与福斯特(Förster)的理论相反,能量传递以正交的方式进行,即使刚性连接的笼状化合物(如古巴或金刚烷)也不能阻止能量传递。
  • Synthesis of 1,6-diaminodiamantane
    作者:Yaw-Terng Chern、Jane-Jen Wang
    DOI:10.1016/0040-4039(95)01133-3
    日期:1995.8
    A new polycyclic diamine, 1,6-diaminodiamantane, was synthesized starting from 1,6-dibromodiamantane. The reaction of 1,6-dibromodiamantane with acetonitrile using H2SO4 as catalyst afforded 1,6-diacetamidodiamantane in 72% yield. The reaction of 1,6-diacetamidodiamantane with NaOH afforded 1,6-diaminodiamantane in 50% yield.
    从1,6-二金刚烷开始合成了一种新的多环二胺1,6-二基二金刚烷。1,6-二金刚烷乙腈的反应,使用H 2 SO 4作为催化剂,以72%的收率得到1,6-二乙酰胺基二金刚烷。1,6-二乙酰基二金刚烷与NaOH的反应以50%的产率提供了1,6-二基二金刚烷
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