4-(6-Aminopurin-9-yl)-3-fluoro-5,5-dimethylfuran-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-(6-Aminopurin-9-yl)-3-fluoro-5,5-dimethylfuran-2-one
• 化学式: C₁₁H₁₀FN₅O₂
• 分子量: 263.231
• InChiKey: AOUOEUHVRLIXHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  腺嘌呤 、 3,4-二氟-5,5-二甲基-2(5H)-呋喃酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到4-(6-Aminopurin-9-yl)-3-fluoro-5,5-dimethylfuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  New fluorinated nucleoside analogues with 2-butenolide rings prepared by nucleophilic vinylic fluorine displacement in 4,4-dialkyl-2,3-difluorobut-2-en-4-olides

  摘要：

  DOI：

  10.1070/mc2001v011n01abeh001377

文献信息

• New fluorinated nucleoside analogues with 2-butenolide rings prepared by nucleophilic vinylic fluorine displacement in 4,4-dialkyl-2,3-difluorobut-2-en-4-olides
  作者：Oldřich Paleta、Zdeněk Duda、Antonín Holý

  DOI：10.1070/mc2001v011n01abeh001377

  日期：——