4-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-3-[2-[4-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl]ethyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-3-[2-[4-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl]ethyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₂N₈S₂
• 分子量: 503.439
• InChiKey: NWPWKWOHHTWGAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 1,2-bis(4-amino-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl)ethane 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到4-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-3-[2-[4-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl]ethyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  Holla; Gonsalves, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1998, vol. 137, # 11, p. 467 - 472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Holla; Gonsalves, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1998, vol. 137, # 11, p. 467 - 472
  作者：Holla、Gonsalves

  DOI：——

  日期：——