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5-[(二甲基-d6-氨基)甲基]-2-呋喃甲醇 | 1189683-82-6

中文名称
5-[(二甲基-d6-氨基)甲基]-2-呋喃甲醇
中文别名
——
英文名称
[5-(bis(2H3methyl)aminomethyl)furan-2-yl]methanol
英文别名
5-[(Dimethyl-d6-amino)methyl]-2-furanmethanol;[5-[[bis(trideuteriomethyl)amino]methyl]furan-2-yl]methanol
5-[(二甲基-d6-氨基)甲基]-2-呋喃甲醇化学式
CAS
1189683-82-6
化学式
C8H13NO2
mdl
——
分子量
161.149
InChiKey
BQRQOLQFLNSWNV-WFGJKAKNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    可溶于氯仿、二氯甲烷、乙醚

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    36.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[(二甲基-d6-氨基)甲基]-2-呋喃甲醇盐酸 作用下, 以 甲醇异丙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 (E/Z)-N-(2-{[(5-{[bis(2H3methyl)amino]methyl}furan-2-yl)methyl]thio}ethyl)-N'-methyl-2-[15N]nitroethene-1,1-diamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    雷尼替丁—盐酸雷尼替丁及相关药物产品中N-亚硝基-N,N-二甲胺存在的根本原因调查
    摘要:
    低水平的存在Ñ -nitroso- Ñ,Ñ监管部门已报告了雷尼替丁盐酸盐药物产品中的-二甲胺(NDMA)。葛兰素史克进行了根本原因分析,以使用高度敏感的当代分析方法对这一发现进行调查。根本原因分析表明,NDMA的存在是由于雷尼替丁分子的缓慢降解导致的。使用适当同位素标记的雷尼替丁盐酸盐进行的分析证实,仅由雷尼替丁盐酸盐的分子间反应形成NDMA,而没有杂质参与。影响降解速率的因素包括热量,湿度和盐酸雷尼替丁的晶体形态,该材料表现出柱状习性,表明降解速率较慢。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.0c00462
  • 作为产物:
    描述:
    糠醇聚合甲醛二甲基-D6-胺盐酸盐 为溶剂, 以80%的产率得到5-[(二甲基-d6-氨基)甲基]-2-呋喃甲醇
    参考文献:
    名称:
    雷尼替丁—盐酸雷尼替丁及相关药物产品中N-亚硝基-N,N-二甲胺存在的根本原因调查
    摘要:
    低水平的存在Ñ -nitroso- Ñ,Ñ监管部门已报告了雷尼替丁盐酸盐药物产品中的-二甲胺(NDMA)。葛兰素史克进行了根本原因分析,以使用高度敏感的当代分析方法对这一发现进行调查。根本原因分析表明,NDMA的存在是由于雷尼替丁分子的缓慢降解导致的。使用适当同位素标记的雷尼替丁盐酸盐进行的分析证实,仅由雷尼替丁盐酸盐的分子间反应形成NDMA,而没有杂质参与。影响降解速率的因素包括热量,湿度和盐酸雷尼替丁的晶体形态,该材料表现出柱状习性,表明降解速率较慢。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.0c00462
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文献信息

  • Ranitidine—Investigations into the Root Cause for the Presence of <i>N</i>-Nitroso-<i>N</i>,<i>N</i>-dimethylamine in Ranitidine Hydrochloride Drug Substances and Associated Drug Products
    作者:Fiona J. King、Andrew D. Searle、Michael W. Urquhart
    DOI:10.1021/acs.oprd.0c00462
    日期:2020.12.18
    isotopically labeled ranitidine hydrochloride confirmed the formation of NDMA solely from an intermolecular reaction of ranitidine hydrochloride without involvement of impurities. Factors that influence the rate of degradation include heat, humidity, and the crystal morphology of ranitidine hydrochloride with the material exhibiting a columnar habit showing a slower rate of degradation.
    低水平的存在Ñ -nitroso- Ñ,Ñ监管部门已报告了雷尼替丁盐酸盐药物产品中的-二甲胺(NDMA)。葛兰素史克进行了根本原因分析,以使用高度敏感的当代分析方法对这一发现进行调查。根本原因分析表明,NDMA的存在是由于雷尼替丁分子的缓慢降解导致的。使用适当同位素标记的雷尼替丁盐酸盐进行的分析证实,仅由雷尼替丁盐酸盐的分子间反应形成NDMA,而没有杂质参与。影响降解速率的因素包括热量,湿度和盐酸雷尼替丁的晶体形态,该材料表现出柱状习性,表明降解速率较慢。
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