2-[(5-{[bis(²H₃methylamino)methyl]furan-2-yl}methyl)thio]ethan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[(5-{[bis(²H₃methylamino)methyl]furan-2-yl}methyl)thio]ethan-1-amine
• 英文别名: Ranitidine-d6 Impurity B；2-[[5-[[bis(trideuteriomethyl)amino]methyl]furan-2-yl]methylsulfanyl]ethanamine
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂OS
• 分子量: 220.284
• InChiKey: JFGCGQJHMUYGLU-WFGJKAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-methyl-1-(methylthio)-2-[15N]nitroethen-1-amine 、 2-[(5-{[bis(²H₃methylamino)methyl]furan-2-yl}methyl)thio]ethan-1-amine 以 水 为溶剂， 以68%的产率得到(E/Z)-N-(2-{[(5-{[bis(²H₃methyl)amino]methyl}furan-2-yl)-methyl]thio}ethyl)-N'-methyl-2-[¹⁵N]nitroethene-1,1-diamine
  参考文献：
  名称：

  雷尼替丁—盐酸雷尼替丁及相关药物产品中N-亚硝基-N，N-二甲胺存在的根本原因调查

  摘要：

  低水平的存在Ñ -nitroso- Ñ，Ñ监管部门已报告了雷尼替丁盐酸盐药物产品中的-二甲胺（NDMA）。葛兰素史克进行了根本原因分析，以使用高度敏感的当代分析方法对这一发现进行调查。根本原因分析表明，NDMA的存在是由于雷尼替丁分子的缓慢降解导致的。使用适当同位素标记的雷尼替丁盐酸盐进行的分析证实，仅由雷尼替丁盐酸盐的分子间反应形成NDMA，而没有杂质参与。影响降解速率的因素包括热量，湿度和盐酸雷尼替丁的晶体形态，该材料表现出柱状习性，表明降解速率较慢。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00462
• 作为产物：
  描述：

  糠醇 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-[(5-{[bis(²H₃methylamino)methyl]furan-2-yl}methyl)thio]ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  雷尼替丁—盐酸雷尼替丁及相关药物产品中N-亚硝基-N，N-二甲胺存在的根本原因调查

  摘要：

  低水平的存在Ñ -nitroso- Ñ，Ñ监管部门已报告了雷尼替丁盐酸盐药物产品中的-二甲胺（NDMA）。葛兰素史克进行了根本原因分析，以使用高度敏感的当代分析方法对这一发现进行调查。根本原因分析表明，NDMA的存在是由于雷尼替丁分子的缓慢降解导致的。使用适当同位素标记的雷尼替丁盐酸盐进行的分析证实，仅由雷尼替丁盐酸盐的分子间反应形成NDMA，而没有杂质参与。影响降解速率的因素包括热量，湿度和盐酸雷尼替丁的晶体形态，该材料表现出柱状习性，表明降解速率较慢。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00462