5-amino-7-phenyl-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]-pyrimidine-6-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-amino-7-phenyl-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]-pyrimidine-6-carbonitrile
• 英文别名: 5-amino-7-phenyl-1,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
• 化学式: C₁₂H₁₀N₆
• 分子量: 238.252
• InChiKey: HBKSMGIYAGDGQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄烯丙二腈 、 3-氨基-1,2,4-三氮唑 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.15h， 以86%的产率得到5-amino-7-phenyl-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]-pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4,7-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶和4,7-二氢[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶的简便区域选择性水上合成

  摘要：

  有效和区域选择性水上合成各种取代的5-氨基-4,7-二氢吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-6-腈和5-氨基-4,7-二氢[1,2,4]三唑并[ 1,5-一个]使用1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯作为催化剂已证明嘧啶-6-甲腈。2-亚苄基丙二腈与3-芳基-1 H-吡唑-5-胺或1 H -1,2,4-三唑-5-胺的反应可以得到各自的吡唑并[1,5- a ]嘧啶和[ 1,2,4]三唑[1,5- a]嘧啶的高收率高达93％。所开发的合成规程的主要优点是：将水用作环保溶剂，反应时间短，后处理程序简单（通常不需要进一步纯化产物）和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02449-x