1,4,4-trimethylpyrrolidine-2,3-dione | 1316216-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1,4,4-trimethylpyrrolidine-2,3-dione
• 英文别名: 1,4,4-Trimethylpyrrolidine-2,3-dione
• CAS: 1316216-27-9
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: STVFWNQFWKDZGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,4-trimethylpyrrolidine-2,3-dione 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 rac-3-benzylamino-1,4,4-trimethylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective preparation of (S)-(1,4,4-trimethylpyrrolidin-3-yl)amine, a new chiral 1,2-diamine for thiourea-type organocatalysts

  摘要：

  The enantioselective synthesis of the title compound, its conversion into a thiourea-type organocatalyst and the behavior of this organocatalyst in several enantioselective Michael reactions are described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.04.002
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-hydroxy-1,4,4-trimethyl-2-pyrrolidinone 在 sodium dichromate dihydrate 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到1,4,4-trimethylpyrrolidine-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective preparation of (S)-(1,4,4-trimethylpyrrolidin-3-yl)amine, a new chiral 1,2-diamine for thiourea-type organocatalysts

  摘要：

  The enantioselective synthesis of the title compound, its conversion into a thiourea-type organocatalyst and the behavior of this organocatalyst in several enantioselective Michael reactions are described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.04.002

文献信息

• Diastereoselective preparation of (S)-(1,4,4-trimethylpyrrolidin-3-yl)amine, a new chiral 1,2-diamine for thiourea-type organocatalysts
  作者：Pelayo Camps、Carles Galdeano、Diego Muñoz-Torrero、Jordi Rull、Teresa Calvet、Mercè Font-Bardia

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.04.002

  日期：2011.4

  The enantioselective synthesis of the title compound, its conversion into a thiourea-type organocatalyst and the behavior of this organocatalyst in several enantioselective Michael reactions are described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.