N,N',N''-tris-(2-chloro-phenyl)-guanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N',N''-tris-(2-chloro-phenyl)-guanidine
• 英文别名: N,N',N''-Tris-(2-chlor-phenyl)-guanidin；1,2,3-Tris(2-chlorophenyl)guanidine
• 化学式: C₁₉H₁₄Cl₃N₃
• 分子量: 390.699
• InChiKey: MVQIHPJQTLMMGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N''-tris-(2-chloro-phenyl)-guanidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有乙酰丙酮和吡啶甲酸辅助配体的杂配环铂胍(1−)配合物的合成、结构、光物理和理论研究

  摘要：

  对称N , N ', N ''-三芳基胍 (ArNH) 2 C 的环铂化 NAr 与cis -[Pt(TFA) 2 (S(O)Me 2 ) 2 ] 在甲苯中得到cis -[Pt(TAG)(TFA)(S(O)Me 2 )] (TAG = 三芳基胍(1−) -κ C ,κ N ; TFA = OC(O)CF 3 ; 6–9 ) 产率 75–82%。 6–9和先前已知的顺式 -[Pt(TAG)X(S(O)Me 2 )] (X = Cl ( 1 ) 和 TFA ( 2–5 )) 与乙酰丙酮 (acacH) 或 2- 的反应吡啶甲酸 (picH) 在碱存在下提供 [Pt(TAG)(acac)] (acac = 乙酰丙酮酸-κ 2 O , O ′; 10–18 ) 和 [Pt(TAG)(pic)] (pic = 2-吡啶甲酸-κ N ,κ O ; 19 ) 产量高。通过分析、红外和多核核磁共振光谱对新

  DOI：

  10.1039/d4ra00828f
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双-(2-氯-苯基)-硫脲 、 邻氯苯胺 在 硝基苯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到N,N',N''-tris-(2-chloro-phenyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  离子和中性半夹心胍基钌（II）配合物及其溶液行为

  摘要：

  离子和中性半夹心胍基钌 (II) 配合物 [(η6-C10H14)RuL(κ2(N,N'){(ArN)2C-N(H)Ar})][OTf] [Ar = 4-MeC6H4, L = 2-甲基咪唑 (1)；Ar = 2-MeC6H4, L = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA; 2)], [(ArNH)3C][(η6-C10H14)RuCl3] [Ar = 2-ClC6H4 (3)]和 [(η6-C10H14)RuCl(κ2(N,N'){(ArN)2C-N(H)Ar})] [Ar = 2-ClC6H4 (4), 2-FC6H4 (5), 4-ClC6H4 (6) 和 4-(NO2)C6H4 (7)] 已被分离出来，除 6 之外的所有分子结构均通过单晶 X 射线衍射确定。配合物 2 的 VT 31P{1H} NMR 光谱显示存在比例约为 1.4:11.0:1

  DOI：

  10.1002/ejic.201500395

文献信息

• Syntheses, characterisation, and catalytic role of (η⁵-C₅Me₅)Rh(<scp>iii</scp>) guanidinato complexes in transfer hydrogenation (TH) and TH–etherification
  作者：Robin Kumar、Natesan Thirupathi

  DOI：10.1039/c7ra04152g

  日期：——

  behaviour of representative complexes was investigated by detailed NMR studies including variable temperature and variable concentration 1H NMR measurements. The new complexes were screened as catalysts for transfer hydrogenation (TH) of acetophenone under basic and base free conditions and from these experiments, ([(η5-Cp*)RhClκ2(N,N′)((ArN)2C–N(H)Ar)}]) (Ar = 3,5-(CF3)2C6H3; 3) was chosen as the

  空气稳定半夹心餐guanidinato复合物的家族（[（η 5 -Cp *）的MC1 κ 2（Ñ，Ñ '）（（ARN）2 C-N（H）中的Ar）}]）（M = Rh和Ir； Cp * = C 5 Me 5； Ar =芳基）的合成产率高，并通过元素分析，IR和NMR（1 H，13 C和19 F）光谱进行了表征。通过单晶X射线衍射研究了配合物中金属的几何形状和胍盐配体的构象。通过详细的NMR研究，包括可变温度和可变浓度，研究了代表性络合物的溶液行为11 H NMR测量。新的配合物进行筛选作为催化剂用于基本和游离碱的条件下苯乙酮转移氢化（TH）和从这些实验中，（[（η 5 -Cp *）的RhCl κ 2（Ñ，Ñ '）（（ARN）2 C–N（H）Ar）}]）（Ar = 3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 ; 3）被选为首选催化剂，因为它的催化活性比其他配合物稍好。在无碱和无碱条件下，探索了
• Thinking like a nurse: you have to be a nurse to do it
  作者：Suzanne Gordon

  DOI：10.1046/j.1440-1800.2002.00131.x

  日期：2002.3
• Ionic and Neutral Half‐Sandwich Guanidinatoruthenium(II) Complexes and Their Solution Behavior
  作者：Ram Kishan、Robin Kumar、Sambath Baskaran、Chinnappan Sivasankar、Natesan Thirupathi

  DOI：10.1002/ejic.201500395

  日期：2015.7

  Ionic and neutral half-sandwich guanidinatoruthenium(II) complexes [(η6-C10H14)RuL(κ2(N,N′)(ArN)2C-N(H)Ar})][OTf] [Ar = 4-MeC6H4, L = 2-methylimidazole (1); Ar = 2-MeC6H4, L = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA; 2)], [(ArNH)3C][(η6-C10H14)RuCl3] [Ar = 2-ClC6H4 (3)] and [(η6-C10H14)RuCl(κ2(N,N′)(ArN)2C-N(H)Ar})] [Ar = 2-ClC6H4 (4), 2-FC6H4 (5), 4-ClC6H4 (6), and 4-(NO2)C6H4 (7)] have been isolated

  离子和中性半夹心胍基钌 (II) 配合物 [(η6-C10H14)RuL(κ2(N,N')(ArN)2C-N(H)Ar})][OTf] [Ar = 4-MeC6H4, L = 2-甲基咪唑 (1)；Ar = 2-MeC6H4, L = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA; 2)], [(ArNH)3C][(η6-C10H14)RuCl3] [Ar = 2-ClC6H4 (3)]和 [(η6-C10H14)RuCl(κ2(N,N')(ArN)2C-N(H)Ar})] [Ar = 2-ClC6H4 (4), 2-FC6H4 (5), 4-ClC6H4 (6) 和 4-(NO2)C6H4 (7)] 已被分离出来，除 6 之外的所有分子结构均通过单晶 X 射线衍射确定。配合物 2 的 VT 31P1H} NMR 光谱显示存在比例约为 1.4:11.0:1
• Syntheses, structural, photophysical and theoretical studies of heteroleptic cycloplatinated guanidinate(1−) complexes bearing acetylacetonate and picolinate ancillary ligands
  作者：Vasudha Thakur、Jisha Mary Thomas、Mohammad Adnan、Chinnappan Sivasankar、G. Vijaya Prakash、Natesan Thirupathi

  DOI：10.1039/d4ra00828f

  日期：2024.4.22

  determined by single crystal X-ray diffraction. Absorption spectra of 10–19 in solution and their emission spectra in crystalline form were measured. Platinacycles 10–19 are bluish green light emitter in the crystalline form, and emit in the λPL = 488–529 nm range (11 and 13–19) while 12 emits at λPL = 570 nm. Unlike other platinacycles, the emission band of 12 is broad, red shifted, and this pattern is

  对称N , N ', N ''-三芳基胍 (ArNH) 2 C 的环铂化 NAr 与cis -[Pt(TFA) 2 (S(O)Me 2 ) 2 ] 在甲苯中得到cis -[Pt(TAG)(TFA)(S(O)Me 2 )] (TAG = 三芳基胍(1−) -κ C ,κ N ; TFA = OC(O)CF 3 ; 6–9 ) 产率 75–82%。 6–9和先前已知的顺式 -[Pt(TAG)X(S(O)Me 2 )] (X = Cl ( 1 ) 和 TFA ( 2–5 )) 与乙酰丙酮 (acacH) 或 2- 的反应吡啶甲酸 (picH) 在碱存在下提供 [Pt(TAG)(acac)] (acac = 乙酰丙酮酸-κ 2 O , O ′; 10–18 ) 和 [Pt(TAG)(pic)] (pic = 2-吡啶甲酸-κ N ,κ O ; 19 ) 产量高。通过分析、红外和多核核磁共振光谱对新