ethyl 4-tosylpiperazine-1-carboxylate | 27106-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-tosylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-(Toluol-4-sulfonyl)-4-ethoxycarbonyl-piperazin；4-(toluene-4-sulfonyl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester；4-(Toluol-4-sulfonyl)-piperazin-1-carbonsaeure-aethylester；ethyl 4-(4-methylphenyl)sulfonylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 27106-47-4
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄S
• mdl: MFCD01185797
• 分子量: 312.39
• InChiKey: QAANTRUGYDHFPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C
• 沸点：
  453.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  28.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 、 对甲苯磺酰肼 在 叔丁基过氧化氢 、 碘化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到ethyl 4-tosylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NH4I催化从芳基磺酰肼和胺类合成磺酰胺

  摘要：

  已经开发了一种新颖且有效的磺酰胺方法。使用TBHP作为氧化剂，使用NH 4 I（20 mol％）作为催化剂，芳基磺酰肼与胺反应生成磺酰胺，收率中等至良好。本文还讨论了产物形成的可能反应途径。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201500796

文献信息

• Moore; Boyle; Thorn, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 50
  作者：Moore、Boyle、Thorn

  DOI：——

  日期：——
• NH₄I-Catalyzed Synthesis of Sulfonamides from Arylsufonylhydrazides and Amines
  作者：Hui Yu、Yonghao Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.201500796

  日期：2016.4

  A novel and efficient approach to sulfonamides has been developed. Using TBHP as the oxidant and NH4I (20 mol%) as the catalyst, arylsulfonyl hydrazides reacted with amines to provide sulfonamides in moderate to good yields. Possible reaction pathway for the formation of the products was also discussed in this paper.

  已经开发了一种新颖且有效的磺酰胺方法。使用TBHP作为氧化剂，使用NH 4 I（20 mol％）作为催化剂，芳基磺酰肼与胺反应生成磺酰胺，收率中等至良好。本文还讨论了产物形成的可能反应途径。