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2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-benzoic acid ethyl ester | 69968-91-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-benzoic acid ethyl ester
英文别名
(+)-2-(5-isopropyl-5-methyl-4-oxo-2-imidazolin-2-yl)benzoic acid, ethyl ester;2-(2-ethoxycarbonylphenyl)-5-isopropyl-5-methyl-4-oxo-2-imidazoline;ethyl 2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1H-imidazol-2-yl)benzoate
2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1<i>H</i>-imidazol-2-yl)-benzoic acid ethyl ester化学式
CAS
69968-91-8;69969-25-1
化学式
C16H20N2O3
mdl
——
分子量
288.346
InChiKey
XXZXLDWHTQEUKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯甲酸甲酯2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-benzoic acid ethyl ester 在 ice 、 甲苯 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 1.0h, 以8.7 g (90% of theory) of 2-(2-ethoxycarbonylphenyl)-5-isopropyl-1-methoxycarbonyl-5-methyl-4-oxo-2-imidazoline are obtained as a colorless oil的产率得到2-(2-ethoxycarbonylphenyl)-5-isopropyl-1-methoxycarbonyl-5-methyl-4-oxo-2-imidazoline
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal 1-acylimidazolinones
    摘要:
    公式为##STR1##的化合物,其中A表示N或CR.sup.4,B表示羧基,羧酸(thio)酯,(取代)羧酰胺或羧基苯胺,羧基羟(烷氧基)-酰胺,(取代)羧肼或(取代)噁唑烷基团,X和Y表示,例如,烷基或者一起表示螺环烷基,Z表示羧酸(di)(thio)酯,羧基,(取代)(thio)-羧酰胺或-羧基苯胺基团或酮-酸或酮-酯的基团,R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4表示H或相同或不同,表示卤素,烷基,烷氧基,烷氧羰基,卤代烷基,NO.sub.2,CN,(取代)苯基或苯氧基,或其中两个基团可以形成一个--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--基团,这些化合物是用于适用于草田的全面或选择性除草剂,可通过前出苗和在某些情况下通过后出苗方法应用。
    公开号:
    US04615726A1
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 2-[[(1-amino-2,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)amino]methyl]benzoate 、 sodium acetate溶剂黄146溶剂黄146 生成 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-benzoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    DOEHNER, ROBERT F.
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 1-Acylimidazolinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in der Landwirtschaft
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0151744A1
    公开(公告)日:1985-08-21
    Verbindungen der Formel worin A N oder CR4, B eine Carboxyl-, Carbo(thio)ester-, (subst.) Carbonamid- oder -anilid-, Carbohydroxy(alkoxy)-amid-, (subst.) Carbohydrazid- oder (subst.) Oxazolingruppe, X und Y u.a. Alkyl oder zusammen Spiroalkyl, Z eine Carbo(di)(thio)ester-, Carboxyl-, (subst.) (Thio)- Carbonamid-oder -anilidgruppe oder den Rest einer Ketosäure oder eines Ketoesters und R1, R2, R3 und R4 H oder gleiche oder verschiedene Halogen, Alkyl, Alkoxy, Alkoxycarbonyl, Halogenalkyl, NO2, CN, (subst.) Phenyl oder Phenoxy bedeuten bzw. zwei davon eine -CH=CH-CH=CH-Gruppe bilden können, sind wertvolle Total- oder Selektivherbizide für den Einsatz im Vor- und teilweise im Nachauflauf.
    以下式子的化合物 其中 A 是 N 或 CR4,B 是羧基、羧(硫)酯、(亚.)碳酰胺或-苯胺、羧羟(烷氧基)酰胺、(亚.)羧酰肼或(亚.)噁唑啉基团,X 和 Y 除其他外是烷基或一起是螺烷基,Z 是羧(二)(硫)酯、羧基、(亚.)(硫)碳酰胺或-苯胺基团或酮酸或酮酯的基团,R1、R2、R3 和 R4 是 H 或相同或不同的卤素、烷氧基碳酰胺或-苯胺基团。) (硫)-甲酰胺或-苯胺基团或酮酸或酮酯的残基,且 R1、R2、R3 和 R4 表示 H 或相同或不同的卤素、烷基、烷氧基、烷氧羰基、卤代烷基、NO2、CN、(亚)苯基或苯氧基,或其中两个可形成-CH=CH-CH=CH-基团,这些都是有价值的全效或选择性除草剂,可用于萌芽前,在某些情况下也可用于萌芽后。
  • DOEHNER, ROBERT F.
    作者:DOEHNER, ROBERT F.
    DOI:——
    日期:——
  • SCHMIERER, R.;HANDTE, R.;MILDENBERGER, H.;BAUER, K.;BIERINGER, H.;BUERSTE+
    作者:SCHMIERER, R.、HANDTE, R.、MILDENBERGER, H.、BAUER, K.、BIERINGER, H.、BUERSTE+
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:MANSURI M. M.、 ASTLES D. P.
    DOI:——
    日期:——
  • US4615726A
    申请人:——
    公开号:US4615726A
    公开(公告)日:1986-10-07
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