1-phenylacetyl-3-hydroxy-1,2-dihydropyrido[2,3-e]-as-triazine | 77395-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylacetyl-3-hydroxy-1,2-dihydropyrido[2,3-e]-as-triazine
• 英文别名: 1-(2-Phenylacetyl)-2,4-dihydropyrido[2,3-e][1,2,4]triazin-3-one
• CAS: 77395-02-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₂
• 分子量: 268.275
• InChiKey: JEVPXTDATVMPBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9CI)-1,4-二氢吡啶并[2,3-e]-1,2,4-噻嗪-3(2H)-酮 、 苯乙酰氯 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-phenylacetyl-3-hydroxy-1,2-dihydropyrido[2,3-e]-as-triazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[2,3-e]-as-triazine derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  新的吡啶并[2,3-e]-三嗪衍生物具有一般式(I)，其中R.sup.1和R.sup.2分别代表C.sub.1-20烷基羰基，卤代（C.sub.1-4烷基）-羰基，C.sub.1-4烷氧羰基，苯甲酰基，苯基-（C.sub.1-4烷基）-羰基或苯基-（C.sub.2-4烯基）-羰基或5-10成员的单环或双环含氮杂环酸残基（优选为吡啶基羰基），其中该杂环中的氮、氧和/或硫原子可以选择性地包含一个或多个附加的氮、氧和/或硫原子，并且还可以选择性地连接到芳香或杂环环上的一个或多个相同或不同的取代基，所述取代基选自卤素，C.sub.1-4烷氧基，硝基和羟基，此外，R.sup.1和R.sup.2中的一个也可以代表氢原子，或R.sup.1和R.sup.2可以与相邻的氮原子一起形成一个在3位具有可选的C.sub.1-6烷基取代基的吡唑-2,4环，并且R.sup.3代表氢，卤素，C.sub.1-4烷氧基，氨基，单-(C.sub.1-6烷基)-氨基，二-(C.sub.1-6烷基)-氨基，羟基，烷基化或酰化羟基，吗啉基，哌嗪基，N-(C.sub.1-6烷基)-哌嗪基，N-苄基哌嗪基或N-吡啶基哌嗪基，以及其药学上可接受的酸加合物是通过酰化相应的1,2-未取代的1,2-二氢-吡啶并[2,3-e]-三嗪衍生物制备的。本发明的新化合物对中枢神经系统起作用，具有镇静、镇痛、麻醉增强、四苯乙烯拮抗和抗炎作用。本发明的新化合物可以在治疗中有优势应用。

  公开号：

  US04324786A1

文献信息

• US4324786A
  申请人：——

  公开号：US4324786A

  公开（公告）日：1982-04-13