1-(2,4-dichloro-5-isopropoxyphenyl)-1-(methoxycarbonyl)-1,2-trimethylacetyl hydrazine | 56578-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-dichloro-5-isopropoxyphenyl)-1-(methoxycarbonyl)-1,2-trimethylacetyl hydrazine
• 英文别名: methyl N-(2,4-dichloro-5-propan-2-yloxyphenyl)-N-(2,2-dimethylpropanoylamino)carbamate
• CAS: 56578-26-8
• 化学式: C₁₆H₂₂Cl₂N₂O₄
• 分子量: 377.268
• InChiKey: URXLWCYMSOHJHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dichloro-5-isopropoxyphenyl)-1-(methoxycarbonyl)-1,2-trimethylacetyl hydrazine 在 sodium methylate 作用下， 反应 6.0h， 以98.1%的产率得到恶草酮
  参考文献：
  名称：

  一种噁草酮的合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种噁草酮的合成工艺，包括以下步骤：a)将2,4‑二氯‑5‑异丙氧基苯酰肼与氯甲酸甲酯在有机溶剂中反应，得到酰肼甲酯；b)将所述酰肼甲酯在催化剂的作用下进行环合反应，得到噁草酮。在合成噁草酮的过程中，本申请以2,4‑二氯‑5‑异丙氧基苯酰肼与氯甲酸甲酯为原料，其中氯甲酸甲酯代替光气或三光气作为羰基化关环试剂，合成噁草酮，避免了传统光气工艺中的安全隐患，从而使本申请提供的噁草酮的合成工艺安全性较高，并且本发明噁草酮的收率较高，实验结果表明，噁草酮的收率为97％以上。

  公开号：

  CN104327010B
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 2'-[2,4-二氯-5-(1-甲基乙氧基)苯基]-2,2-二甲基丙酰肼 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2,4-dichloro-5-isopropoxyphenyl)-1-(methoxycarbonyl)-1,2-trimethylacetyl hydrazine
  参考文献：
  名称：

  一种噁草酮的合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种噁草酮的合成工艺，包括以下步骤：a)将2,4‑二氯‑5‑异丙氧基苯酰肼与氯甲酸甲酯在有机溶剂中反应，得到酰肼甲酯；b)将所述酰肼甲酯在催化剂的作用下进行环合反应，得到噁草酮。在合成噁草酮的过程中，本申请以2,4‑二氯‑5‑异丙氧基苯酰肼与氯甲酸甲酯为原料，其中氯甲酸甲酯代替光气或三光气作为羰基化关环试剂，合成噁草酮，避免了传统光气工艺中的安全隐患，从而使本申请提供的噁草酮的合成工艺安全性较高，并且本发明噁草酮的收率较高，实验结果表明，噁草酮的收率为97％以上。

  公开号：

  CN104327010B

文献信息

• Microbial Degradation of Oxadiazon by Soil Fungus Fusarium solani
  作者：Subhasish K. Chakraborty、Ashim Chowdhury、Anjan Bhattacharyya、Swapan Ghosh、Sitangsu Pan、Rolland Waters、Narayan Adityachaudhury

  DOI：10.1021/jf00059a035

  日期：1995.11

  Degradation of oxadiazon [2-tert-butyl-4-(2,4-dichloro-5-isopropoxyphenyl-Delta(2)-1,3,4-oxadiazolin-5-one (1)], a preemergent soil-applied herbicide, by a soil fungus, Fusarium solani (Mortius) Sacc., has been investigated. F. solani, isolated from soil by enrichment culture technique, degraded the herbicide 1 by cometabolic process. Eleven metabolites have been isolated, out of which three metabolites (M(1), M(2), and M(3)) were characterized by spectroscopic evidence. Metabolites M(1) and M(3) are reported for the first time as metabolites of oxadiazon. The main metabolic pathways involve oxadiazoline ring cleavage without dechlorination reaction.
• 一种噁草酮的合成工艺
  申请人：合肥星宇化学有限责任公司

  公开号：CN104327010B

  公开（公告）日：2016-08-31

  本发明公开了一种噁草酮的合成工艺，包括以下步骤：a)将2,4‑二氯‑5‑异丙氧基苯酰肼与氯甲酸甲酯在有机溶剂中反应，得到酰肼甲酯；b)将所述酰肼甲酯在催化剂的作用下进行环合反应，得到噁草酮。在合成噁草酮的过程中，本申请以2,4‑二氯‑5‑异丙氧基苯酰肼与氯甲酸甲酯为原料，其中氯甲酸甲酯代替光气或三光气作为羰基化关环试剂，合成噁草酮，避免了传统光气工艺中的安全隐患，从而使本申请提供的噁草酮的合成工艺安全性较高，并且本发明噁草酮的收率较高，实验结果表明，噁草酮的收率为97％以上。