2-bromo-4-tert-butyl-aniline; hydrochloride | 90944-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-tert-butyl-aniline; hydrochloride
• 英文别名: 2-Brom-4-tert-butyl-anilin; Hydrochlorid；2-Bromo-4-tert-butyl aniline hydrochloride；2-bromo-4-tert-butylaniline;hydrochloride
• CAS: 90944-47-1
• 化学式: C₁₀H₁₄BrN*ClH
• 分子量: 264.593
• InChiKey: FEONYQPDZYNUSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-tert-butyl-aniline; hydrochloride 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-溴-3-叔丁基苯
  参考文献：
  名称：

  123.新的中间体和染料。第二部分 4-叔丁基邻苯二甲酸酐的制备及性能。缩合物与苯类烃的取向

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520000680
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴-4-叔丁基苯基)乙酰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-bromo-4-tert-butyl-aniline; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aromatic acetylcholinesterase inhibitors

  摘要：

  通式（I）的化合物，其立体异构体和药学上可接受的盐，其中Z和Z'各自独立地为H或F; Q为（a），CH（OH），（b）; X为H，Br，Cl，F或CF.sub.3; Y为H，Br，Cl，F，OH，OR.sub.5，OC（O）R.sub.4，N.sub.3，CN，NO.sub.2，SO.sub.3 H，CO.sub.2 R.sub.4，NH.sub.2，NHR.sub.9，NR.sub.9 R'.sub.9，C（R.sub.6）（R.sub.7）（V'R.sub.8）或C（O）R.sub.7，前提是当Z和Z'都为F时，Y为H或F; V和V'各自独立地为CH.sub.2或O; R.sub.1为H或CH.sub.3; R.sub.2，R.sub.9和R'.sub.9各自独立地为（C.sub.1-6）烷基，或R.sub.2和V- R.sub.3与它们附着的碳原子一起形成3-6个成员的环; R.sub.3，R.sub.6，R.sub.7和R.sub.8各自独立地为H，（C.sub.1-6）烷基或（C.sub.3-6）环烷基; R.sub.4为H，（C.sub.1-10）烷基，（C.sub.0-4）烷基芳基或（C.sub.3-8）环烷基; R.sub.5为（C.sub.1-10）烷基，苄基，苯乙基或（C.sub.3-6）环烷基，具有抗胆碱酯酶活性，可用于治疗退行性痴呆症。

  公开号：

  US05663448A1