6-O-Tosyl-α-D-glucopyranose | 26391-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-O-Tosyl-α-D-glucopyranose
• 英文别名: 6-O-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-alpha-D-glucopyranose；[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5,6-tetrahydroxyoxan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 26391-80-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₈S
• 分子量: 334.347
• InChiKey: LSHLRMMRZJLPQY-LBELIVKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-Tosyl-α-D-glucopyranose 在 sodium azide 作用下， 生成 6-azido-α-D-6-deoxy-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Glyco-S-nitrosothiols, a novel class of no donor compounds

  摘要：

  Three novel glyco-S-nitrosothiol NO donor compounds 1, 2, and 3 have been synthesized. These compounds outperform S-nitroso-N-acetylpenicillamine (SNAP) in aqueous solubility and stability, with and without EDTA and in the presence or absence of Cu2+. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00484-2
• 作为产物：
  描述：

  D-葡萄糖 、 对甲苯磺酰氯 生成 6-O-Tosyl-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Glyco-S-nitrosothiols, a novel class of no donor compounds

  摘要：

  Three novel glyco-S-nitrosothiol NO donor compounds 1, 2, and 3 have been synthesized. These compounds outperform S-nitroso-N-acetylpenicillamine (SNAP) in aqueous solubility and stability, with and without EDTA and in the presence or absence of Cu2+. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00484-2

文献信息

• Synthesis of Carbohydrate-Templated Amino Acids and Methods of Using Same
  申请人：Schweizer Frank

  公开号：US20080275213A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention generally relates to tetrahydropyranyl-derivatized amino acids, their syntheses and their incorporation into peptides and peptidomimetics. The tetrahydropyran moiety constrains the side chain of an amino acid, thereby providing a molecule that may act as a sugar- or amino acid-mimetic as well as a scaffold for combinatorial synthesis.

  这项发明通常涉及四氢吡喃基衍生的氨基酸，它们的合成以及它们被纳入肽和肽类似物中。四氢吡喃基约束氨基酸的侧链，从而提供一种可能作为糖或氨基酸类似物的分子，同时也作为组合合成的支架。
• SHORT SYNTHETIC PATHWAY FOR 1,6:2,3-DIANHYDRO-BETA-D-MANNOPYRANOSE
  申请人：Bouvenot Laurent

  公开号：US20110224446A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invention relates to a method for preparing 1,6:2,3-dianhydro-β-D-mannopyranose and is characterized in that it includes a step of cyclizing the compound B, where R is an activating agent, in the presence of a base selected from among ammonium hydroxides and mineral bases.

  本发明涉及一种制备1,6:2,3-二去水-β-D-甘露糖苷的方法，其特征在于，它包括在氨水和矿物质碱中选择一种碱的存在下，将化合物B环化的步骤，其中R是一种活性剂。
• VOIE COURTE DE SYNTHESE DU 1,6:2,3-DIANHYDRO-BETA-D-MANNOPYRANOSE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2331550B1

  公开（公告）日：2013-11-13
• US7951905B2
  申请人：——

  公开号：US7951905B2

  公开（公告）日：2011-05-31
• US8461359B2
  申请人：——

  公开号：US8461359B2

  公开（公告）日：2013-06-11