2,2'-bis[bis(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphino]-1,1'-binaphthyl | 135139-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-bis[bis(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphino]-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: 2,2'-bis[di(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphino]-1,1'-binaphthyl；[1-[2-bis(3,5-ditert-butylphenyl)phosphanylnaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-bis(3,5-ditert-butylphenyl)phosphane
• CAS: 135139-01-4
• 化学式: C₇₆H₉₆P₂
• 分子量: 1071.55
• InChiKey: CFGHBQVJUPCBQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  906.3±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.8
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(二甲基硫化)金(I) 、 2,2'-bis[bis(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphino]-1,1'-binaphthyl 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氯化金 (I) 配合物的氢键活化：通过环异构化-加成级联对映选择性合成 3(2H)-呋喃酮

  摘要：

  利用氯化金 (I) 络合物的分子间氢键活化实现了 3(2 H )-呋喃酮的对映选择性合成。 DM-BINAP [( R )-(+)-2,2′-双[二(3,5-二甲苯基)膦]-1,1′-联萘]二氯化金(I)络合物与磺酰方酰胺的组合(SO 2 Sq)已被确定为最佳催化体系。该过程涉及 5-内-地物氧杂环化，然后立体控制地添加吲哚。有趣的是，通过氢键的软 L*Au-Cl 活化允许在色谱纯化后回收 L*Au-Cl 和活化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02091
• 作为产物：
  描述：

  2-Bis(3,5-ditert-butylphenyl)phosphoryl-1-[2-bis(3,5-ditert-butylphenyl)phosphorylnaphthalen-1-yl]naphthalene 在 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 titanium(IV)isopropoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,2'-bis[bis(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphino]-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  联芳基二膦的氯铱配合物用于受阻 1,1-二取代乙烷的热催化转移脱氢

  摘要：

  拥挤烷烃（例如 1,1-二取代乙烷 (1,1-DSE) 基序）的热催化脱氢仍然是一个很大程度上尚未解决的挑战。在此，我们报道了具有各种电子和空间性质的联芳基阻转异构二膦及其相应的氯铱配合物用于使用叔丁基乙烯作为H受体的1,1-DSE的催化转移脱氢（CTD）的研究。发现使用具有窄二面角的联芳基主链的二膦对于形成有效的催化物质顺式-P 2 ClIr 至关重要。对三种阻转异构二膦类（Segphos、MeO-Biphep 和 Binap）的系统研究表明，空间位阻和富电子配体比受阻较小和缺电子配体更有效。在了解构效关系的基础上，我们开发了两种高度阻碍的配体3,5-TMS,4-MeO MeO-Biphep ( M12 ) 和3-TIPS,5-TMS MeO-Biphep ( M13 )，其提供了 >1400在异丙苯/TBE CTD 反应中在 150 °C 下的转化率是 1,1-DSE 热催化脱氢最有效的催化剂。此外，这两个配体在

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c00312
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2-iodo-5-methoxyphenoxy)propane-1,3-diol 在 2,2'-bis[bis(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphino]-1,1'-binaphthyl 、 caesium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 30.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不对称C-O偶联化合物的合成方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种不对称C‑O偶联化合物的合成方法及其应用，属于化学合成技术领域。该方法在催化剂、配体L的存在下，使式Ⅰ化合物反应生成式Ⅱ化合物。并且该方法无论对一级醇、二级醇或三级醇均有很好的作用，具有底物适用范围广、收率高、反应条件简单的优点，能够广泛的用于含手性芳醚及氧杂环结构的化合物合成中，如可用于制备奥沙莫唑坦、WB4101和派罗克生中，得到高光学纯度的产物。

  公开号：

  CN105524039B

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE COMPOUND
  申请人：DOT Therapeutics-1, Inc.

  公开号：US20200317659A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The aim of the present invention is to provide a method capable of producing an optically active pyrimidinamide derivative on an industrial scale. Compound (I) or a salt thereof is subjected to an asymmetric reduction reaction, the obtained compound (II) or a salt thereof is subjected to a deprotection reaction, and the obtained compound (III) or a salt thereof is reacted with compound (VI) or a salt thereof to obtain compound (V) or a salt thereof. wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明的目的是提供一种能够在工业规模上生产光学活性嘧啶酰胺衍生物的方法。化合物（I）或其盐经过不对称还原反应，得到的化合物（II）或其盐经过去保护反应，得到的化合物（III）或其盐与化合物（VI）或其盐反应，得到化合物（V）或其盐，其中每个符号如规范中定义的那样。
• Process for producing an alcohol or a silyl ether thereof
  申请人：Shibasaki Masakatsu

  公开号：US20060199973A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  A process for producing an alcohol or a silyl ether thereof of formula (4): wherein R 1 represents a hydrocarbon, a heterocyclic, or an alkoxycarbonyl group; R 2 represents hydrogen or CO 2 R; X represents an aryl or an alkenyl group of formula (3): and R 8 represents hydrogen or a silyl residue, by reacting a compound R 1 (C═O)R 2 with a silane (R 3 ) 2 R 4 Si—X, wherein R 3 and R 4 each represents an alkyl, an alkoxy, or an aryl group; in the presence of (i) a catalyst component containing copper fluoride or a catalyst component containing a copper compound and a fluoride and (ii) a bidentate phosphine compound or in the presence of a complex obtained from the foregoing components.

  生产醇或其硅基醚的方法，其分子式为（4）：其中R1代表烃基、杂环基或烷氧羰基；R2代表氢或CO2R；X代表分子式（3）的芳基或烯基；R8代表氢或硅基残基，通过将化合物R1(C═O)R2与硅烷（R3）2R4Si—X反应，其中R3和R4分别代表烷基、烷氧基或芳基，在（i）含有氟化铜的催化剂组分或含有铜化合物和氟化物的催化剂组分和（ii）双齿膦化合物的存在下，或在从上述组分得到的络合物的存在下。
• RHODIUM CATALYST AND METHOD FOR PRODUCING AMINE COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150051416A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  [Problem] Provision of a superior rhodium catalyst and a production method of amine compound. [Solving Means] A rhodium complex coordinated with a compound represented by the formula

  提供一种优质的铑催化剂和胺化合物的生产方法。采用与公式表示的化合物配位的铑络合物。
• PROCESS FOR PRODUCING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20170081305A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention provides a method of efficiently producing an optically active 6-(3-aminopiperidin-1-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine derivative. The optically active piperidine-3-carboxamide or a derivative thereof, which is obtained by subjecting 1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxamide or a derivative thereof to an asymmetric reduction in the presence of a catalyst, is used as an intermediate.

  本发明提供了一种高效生产光学活性6-(3-氨基哌啶-1-基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶衍生物的方法。通过在催化剂存在下将1,4,5,6-四氢吡啶-3-甲酰胺或其衍生物经过不对称还原得到的光学活性哌啶-3-羧酰胺或其衍生物作为中间体。
• Process for preparing optically active secondary alcohols having nitrogenous or oxygenic functional groups
  申请人：——

  公开号：US20030045727A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  A process for preparing optically active secondary alcohols of the general formula (3), [wherein R 1 is linear lower alkyl, an aromatic ring group, or the like; A is CH 2 NR 2 R 3 or the like; n is an integer of 0 to 2; and * represents an asymmetric carbon atom] by asymmetrically hydrogenating a ketone compound of the general formula (1) having nitrogenous or oxygen functional group at any of the a-, &bgr;- and &ggr;-positions, with selectivity among functional groups by the use of a ruthenium/optically active bidentate phosphine/diamine complex as the catalyst in the presence of hydrogen alone or together with a base. The optically active secondary alcohols obtained by the process are useful as drugs and intermediates for the preparation of drugs.

  通过使用钌/光学活性双齿膦/二胺配合物作为催化剂，在存在氢气的情况下或与碱一起，通过不对称地氢化具有氮或氧官能团在α、β和γ位置中的酮化合物（1）来制备通式（3）的光学活性二级醇，[其中R1是线性低碳烷基、芳香环基等；A是CH2NR2R3或类似物；n是0到2的整数；*代表不对称碳原子]。通过该过程获得的光学活性二级醇可用作药物及药物中间体的制备。