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3β-acetoxy-20,21,22,23,24,25,26,27-octanordammaran-20-one | 94511-24-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3β-acetoxy-20,21,22,23,24,25,26,27-octanordammaran-20-one
英文别名
17β-Hydroxy-3β-acetoxy-octanor-dammaran;3β-Acetoxy-17β-hydroxy-<20/27>-octanor-dammaran;3β-acetoxy-4,4,8,14-tetramethyl-18-nor-5α-androstan-17β-ol;[(3S,5R,8R,9R,10R,13S,14R,17S)-17-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
3β-acetoxy-20,21,22,23,24,25,26,27-octanordammaran-20-one化学式
CAS
94511-24-7
化学式
C24H40O3
mdl
——
分子量
376.58
InChiKey
ZGNOIQYKSQVEAL-BELMHZASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    442.8±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3β-acetoxy-20,21,22,23,24,25,26,27-octanordammaran-20-one甲醇钾硼氢 、 Na2Cr2O2溶剂黄146 作用下, 生成 3β-acetoxy-4,4,8,14-tetramethyl-18-nor-5α-androstan-17α-ol
    参考文献:
    名称:
    迪普罗卡波罗二世:C-13和C-17街区
    摘要:
    根据生物遗传学推测,双萜类化合物的D环(羟基-达马酮-II)的各种反应表明该三萜具有13β,17αH构型。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(58)80025-3
  • 作为产物:
    描述:
    3β,17β-diacetoxy-4,4,8,14-tetramethyl-18-nor-5α-androstane 在 sodium ethanolate 作用下, 生成 3β-acetoxy-20,21,22,23,24,25,26,27-octanordammaran-20-one
    参考文献:
    名称:
    迪普罗卡波罗二世:C-13和C-17街区
    摘要:
    根据生物遗传学推测,双萜类化合物的D环(羟基-达马酮-II)的各种反应表明该三萜具有13β,17αH构型。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(58)80025-3
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文献信息

  • Le diptérocarpol—II
    作者:Jean-François Biellmann、Pierre Crabbé、Guy Ourisson
    DOI:10.1016/0040-4020(58)80025-3
    日期:1958.1
    Various reactions of ring D of dipterocarpol (hydroxy-dammarenone-II) show this triterpene to have the configuration 13β, 17αH, in accordance with biogenetic speculations.
    根据生物遗传学推测,双萜类化合物的D环(羟基-达马酮-II)的各种反应表明该三萜具有13β,17αH构型。
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