2-chloro-7-(piperazin-1-yl)-1,5-naphthyridine | 1350925-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-chloro-7-(piperazin-1-yl)-1,5-naphthyridine
• 英文别名: 2-Chloro-7-(piperazin-1-yl)-1,5-naphthyridine；2-chloro-7-piperazin-1-yl-1,5-naphthyridine
• CAS: 1350925-16-4
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₄
• 分子量: 248.715
• InChiKey: CHPSIQVGJZRAJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-7-(piperazin-1-yl)-1,5-naphthyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (1-(4-(6-(2-aminobenzo[d]oxazol-5-yl)-1,5-naphthyridin-3 yl)piperazin-1-yl)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Combination of mTOR inhibitors and P13-kinase inhibitors, and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。在另一个方面，提出了一种抑制细胞内Akt（S473）和Akt（T308）的磷酸化的方法。

  公开号：

  US09295673B2
• 作为产物：
  描述：

  1,5-萘啶-3-胺 在 盐酸 、 sodium nitrate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-chloro-7-(piperazin-1-yl)-1,5-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种治疗与PI3-激酶a和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与PI3-激酶α和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，提出了一种抑制细胞中Akt（S473）磷酸化的方法。

  公开号：

  US20150030588A1
• 作为试剂：
  描述：

  乙酰氯 、 tert-butyl 4-(6-chloro-1,5-naphthyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate 在 2-chloro-7-(piperazin-1-yl)-1,5-naphthyridine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford the desired product 2-chloro-7-(piperazin-1-yl)-1,5-naphthyridine (D-19), which的产率得到2-chloro-7-(piperazin-1-yl)-1,5-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzimidazoles as PI3 kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I的取代苯并咪唑化合物：其中变量R1，R2，W1，W2，W3，W4，W5，W6，Wa，Wb，Wc和Wd在此定义。这些化合物可用作磷脂酰肌醇3-激酶（PI3激酶）抑制剂。

  公开号：

  US09359352B2

文献信息

• [EN] COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMBINAISON D'INHIBITEURS DE KINASE ET SES UTILISATIONS
  申请人：INTELLIKINE LLC

  公开号：WO2014151147A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of both Akt (S473) and Akt (T308) in a cell is set forth. The present invention also provides a pharmaceutical kit effective for treating a disease condition associated with PI3 -kinase α and/or mTOR in a subject.

  本发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。在另一个方面，提出了一种抑制细胞内Akt（S473）和Akt（T308）磷酸化的方法。本发明还提供了一种有效治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的药物套装。
• COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：INTELLIKINE, LLC

  公开号：US20150030588A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or a receptor tyrosine kinase (RTK) in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase α and/or an RTK in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of Akt (S473) in a cell is set forth.

  本发明提供了一种治疗与PI3-激酶a和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与PI3-激酶α和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，提出了一种抑制细胞中Akt（S473）磷酸化的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INTELLIKINE LLC

  公开号：WO2013078441A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Heterocyclic entities that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the heterocyclic entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with PI3 kinase activity are described herein.

  本文描述了调节PI3激酶活性的杂环实体，含有这些杂环实体的药物组合物，以及使用这些化学实体治疗与PI3激酶活性相关的疾病和症状的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20130261102A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Heterocyclic entities that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the heterocyclic entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with PI3 kinase activity are described herein.

  本文描述了调节PI3激酶活性的杂环实体、含有这些杂环实体的药物组合物以及使用这些化学实体治疗与PI3激酶活性相关的疾病和病况的方法。
• Substituted benzoxazoles as PI3 kinase inhibitors
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US09096590B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The present invention provides substituted benzoxazole compounds of the Formula: wherein the variables R1, R2, W1, W2, W3, W4, W5, are W6 are defined herein. The compounds are useful as phosphoinositide 3-kinase (PI3 kinase) inhibitors.

  本发明提供了以下式子的取代苯并噁唑化合物： 其中变量R1、R2、W1、W2、W3、W4、W5、W6在此定义。这些化合物可用作磷脂酰肌醇3-激酶（PI3激酶）抑制剂。