methyl N-(2-propynyl)-N-[1-(2-thienyl)-3-butenyl]carbamate | 588694-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: methyl N-(2-propynyl)-N-[1-(2-thienyl)-3-butenyl]carbamate
• 英文别名: methyl N-prop-2-ynyl-N-(1-thiophen-2-ylbut-3-enyl)carbamate
• CAS: 588694-26-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂S
• 分子量: 249.334
• InChiKey: WFAIKGYLEXPHKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(2-propynyl)-N-[1-(2-thienyl)-3-butenyl]carbamate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 methyl 1,3-dioxo-8-(2-thienyl)-3,3a,4,6,8,9,9a,9b-octahydrofuro[3,4-f]isoquinoline-7(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  炔苯甲酸酯的有效合成及其闭环复分解/ [4 + 2] Diels-Alder环加成反应：六氢异喹啉的合成。

  摘要：

  从1-（三苯基膦基亚烷基氨基烷基）苯并三唑以中等到良好的产率制备烯炔5a-g。5a-f的闭环复分解分别提供官能化的二烯6a-f，将其用于Diels-Alder环加成反应中，以合成相应的六氢异喹啉衍生物7a-f。

  DOI：

  10.1021/jo0340408
• 作为产物：
  描述：

  Prop-2-ynyl-[1-thiophen-2-yl-meth-(E)-ylidene]-amine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl N-(2-propynyl)-N-[1-(2-thienyl)-3-butenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  炔苯甲酸酯的有效合成及其闭环复分解/ [4 + 2] Diels-Alder环加成反应：六氢异喹啉的合成。

  摘要：

  从1-（三苯基膦基亚烷基氨基烷基）苯并三唑以中等到良好的产率制备烯炔5a-g。5a-f的闭环复分解分别提供官能化的二烯6a-f，将其用于Diels-Alder环加成反应中，以合成相应的六氢异喹啉衍生物7a-f。

  DOI：

  10.1021/jo0340408