3-Phenyl-5-phenylimino-1,4,2-dithiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-5-phenylimino-1,4,2-dithiazole
• 英文别名: N,3-diphenyl-1,4,2-dithiazol-5-imine
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂S₂
• 分子量: 270.379
• InChiKey: NZGRFRUVQVRRPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1,4,2-二噻唑-5-硫酮 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-Phenyl-5-phenylimino-1,4,2-dithiazole
  参考文献：
  名称：

  1,4,2-二噻唑鎓阳离子的形成与反应

  摘要：

  通过用硫酸二甲酯处理相应的1,4,2-二噻唑-5-硫酮制备的3-芳基-5-甲硫基-1,4,2-二噻唑鎓盐分别与苯胺和活性亚甲基化合物反应形成，5-苯基亚氨基-和5-亚烷基-1,4,2-二噻唑。

  DOI：

  10.1039/c39850000696

文献信息

• Reaction of 1,4,2-Dithiazolium Salts with Amino Compounds
  作者：Katsumi Yonemoto、Isao Shibuya

  DOI：10.1246/bcsj.61.4043

  日期：1988.11

  Systematic studies on the behavior of 1,4,2-dithiazolium cations (1) toward various amino compounds (ammonia, aliphatic and aromatic amines, hydrazine, semicarbazide, thiosemicarbazide derivatives, etc.) were performed. The reaction pathway could be classified into three types depending on possible three fission modes of the initially-formed adduct. The main products were 5-imino-1,4,2-dithiazole,

  对 1,4,2-二噻唑鎓阳离子 (1) 对各种氨基化合物（氨、脂肪族和芳香族胺、肼、氨基脲、氨基硫脲衍生物等）的行为进行了系统研究。根据最初形成的加合物可能的三种裂变模式，反应途径可以分为三种类型。主要产品为5-亚氨基-1,4,2-二噻唑、硫脲和1,3,4-噻二唑衍生物，分别通过三种不同的途径。为了阐明控制反应过程的因素，1与对取代苯胺衍生物的反应在系统变化的条件下进行。碱的强度和溶剂的极性对反应性有明显的影响。还讨论了反应机理。