N’-(3-methoxybenzylidene)isonicotinohydrazide | 303066-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N’-(3-methoxybenzylidene)isonicotinohydrazide
• 英文别名: N-[(3-methoxyphenyl)methylideneamino]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 303066-20-8
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD00431773
• 分子量: 255.276
• InChiKey: QSZLETGWRTXCSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 3-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N’-(3-methoxybenzylidene)isonicotinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  丹曲林样酰肼和腙类似物作为神经退行性疾病多靶点药物的合成和生物学评价

  摘要：

  丹曲林是一种用于治疗恶性高热的药物，最近对其作为治疗神经退行性综合征（包括阿尔茨海默氏病（AD））的多靶点药物进行了前瞻性重新利用。本文合成了 21 种丹曲林样酰肼和腙类似物，旨在探索抑制人单胺氧化酶 (MAO) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的构效关系 (SAR)，这两种酶是抗氧化药物的成熟靶酶。 -AD药物。除少数例外，新合成的化合物对 MAO B 表现出相对于 MAO A 或 AChE 的选择性，仲醛亚胺 9和苯腙20的IC 50值分别为 0.68 和 0.81 μM。虽然亲脂性描述符没有观察到一般的 SAR 趋势，但分子简化策略可以识别主要药效团特征，这些特征负责对 MAO B 的抑制活性。最后，进一步的体外研究揭示了细胞免受氧化损伤和激活的保护作用。肉碱/酰基肉碱载体作为伴随生物活性，通过命中9和20以及所检查系列中的其他有前途的化合物负责神经保护。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100209

文献信息

• Synthesis, and docking studies of arylhydrazone compounds and evaluation of their platelet aggregation inhibitory effect and cytotoxicity
  作者：Maryam H. Klidsar、Marjan Esfahanizadeh、Pantea Haghverdi、Salimeh Amidi、Farzad Kobarfard

  DOI：10.1007/s00044-022-02931-w

  日期：2022.9