5-[3-(2-氯-4-嘧啶基)咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基]-N-(2,6-二氟苯基)-2-甲氧基苯甲酰胺 | 1089278-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-[3-(2-氯-4-嘧啶基)咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基]-N-(2,6-二氟苯基)-2-甲氧基苯甲酰胺
• 中文别名: 5-(3-(2-氯嘧啶-4-基)咪唑并[1,2-A]吡啶-2-基)-N-(2,6-二氟苯基)-2-甲
• 英文名称: 5-[3-(2-chloro-4-pyrimidinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-N-(2,6-difluorophenyl)-2-(methyloxy)benzamide
• 英文别名: 5-(3-(2-chloropyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-N-(2,6-difluorophenyl)-2-methoxybenzamide；5-[3-(2-chloropyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-N-(2,6-difluorophenyl)-2-methoxybenzamide
• CAS: 1089278-50-1
• 化学式: C₂₅H₁₆ClF₂N₅O₂
• 分子量: 491.884
• InChiKey: ULBBNQATOALHDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-(2-氯-4-嘧啶基)咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基]-N-(2,6-二氟苯基)-2-甲氧基苯甲酰胺 、 碘乙烷 生成 5-[3-(2-chloro-4-pyrimidinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-N-(2,6-difluorophenyl)-2-(ethyloxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了咪唑吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及制备这些化合物的方法和将其用作药物剂的方法。

  公开号：

  US20100216779A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 5-(2-(2-氯嘧啶-4-基)乙酰基)-N-(2,6-二氟苯基)-2-甲氧基苯甲酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 64.33h， 以72%的产率得到5-[3-(2-氯-4-嘧啶基)咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基]-N-(2,6-二氟苯基)-2-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了咪唑并吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。

  公开号：

  US20080300242A1

文献信息

• Discovery and optimization of imidazo[1,2-a]pyridine inhibitors of insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R)
  作者：Kyle A. Emmitte、Brian J. Wilson、Erich W. Baum、Holly K. Emerson、Kevin W. Kuntz、Kristen E. Nailor、James M. Salovich、Stephon C. Smith、Mui Cheung、Roseanne M. Gerding、Kirk L. Stevens、David E. Uehling、Robert A. Mook、Ganesh S. Moorthy、Scott H. Dickerson、Anne M. Hassell、M. Anthony Leesnitzer、Lisa M. Shewchuk、Arthur Groy、Jason L. Rowand、Kelly Anderson、Charity L. Atkins、Jingsong Yang、Peter Sabbatini、Rakesh Kumar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.058

  日期：2009.2

  The optimization of imidazo[1,2-a] pyridine inhibitors as potent and selective inhibitors of IGF-1R is presented. Further optimization of oral exposure in mice is also discussed. Detailed selectivity, in vitro activity, and in vivo PK profiles of an optimized compound is also highlighted. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• IMIDAZOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2162454A1

  公开（公告）日：2010-03-17
• US8093239B2
  申请人：——

  公开号：US8093239B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IMIDAZOPYRIDINE KINASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008150799A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  [EN] The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents. Formula (I).
  [FR] La présente invention propose des composés imidazopyridine, des compositions les contenant, ainsi que des processus de préparation et des procédés pour les utiliser en tant qu'agents pharmaceutiques.
• Imidazopyridine Kinase Inhibitors
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300242A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了咪唑并吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。