(1R)-1-[(5S)-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-yl]ethane-1,2-diol | 1350802-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-1-[(5S)-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 1350802-82-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: XCGNDQNITJASFN-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,5R)-2-phenyl-5-hydroxy-1,3-dioxane-4-methanol 在 sodium azide 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1R)-1-[(5S)-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-yl]ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  A Lewis acid initiated intramolecular cyclization of benzylidene acetal with an azide functional group: novel synthesis of oxazolines and oxazines

  摘要：

  介绍了通过路易斯酸引发的苯亚甲基缩醛与叠氮化物官能团的分子内环化，立体选择性合成 2-苯基噁唑啉和 2-苯基噁嗪的过程。

  DOI：

  10.1039/c1cc14722f

文献信息

• A Lewis acid initiated intramolecular cyclization of benzylidene acetal with an azide functional group: novel synthesis of oxazolines and oxazines
  作者：Amit Banerjee、Ponminor Senthil Kumar、Sundarababu Baskaran

  DOI：10.1039/c1cc14722f

  日期：——

  Stereoselective synthesis of 2-phenyl-oxazolines and 2-phenyl-oxazines via Lewis acid initiated intramolecular cyclization of benzylidene acetal with an azide functional group is described.

  介绍了通过路易斯酸引发的苯亚甲基缩醛与叠氮化物官能团的分子内环化，立体选择性合成 2-苯基噁唑啉和 2-苯基噁嗪的过程。