[(2R,4R)-4-(6-Amino-purin-9-yl)-[1,3]oxathiolan-2-yl]-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [(2R,4R)-4-(6-Amino-purin-9-yl)-[1,3]oxathiolan-2-yl]-methanol
• 英文别名: [(2R,4R)-4-(6-aminopurin-9-yl)-1,3-oxathiolan-2-yl]methanol
• 化学式: C₉H₁₁N₅O₂S
• 分子量: 253.285
• InChiKey: UXBLEIWMFILNFD-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-[(2R,4R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-[1,3]oxathiolan-4-yl]-6-chloro-9H-purine 在 四丁基氟化铵 、 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 [(2R,4R)-4-(6-Amino-purin-9-yl)-[1,3]oxathiolan-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  通过还原-氧化过程将手性氧杂硫杂环戊烷上的离去基团转位，合成旋光的2'，3'-二脱氧-3'-oxa-4'-硫代-核糖核苷类似物

  摘要：

  据报道具有独特结构特征的手性核苷类似物的合成。该策略基于还原性氧化过程，以完成具有已知构型的手性草硫杂环戊烷中离去基团的转座。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76955-3

文献信息

• Synthesis of optically active 2′,3′-dideoxy-3′-oxa-4′-thio-ribonucleoside analogues by transposition of a leaving group on chiral oxathiolanes via a reductive-oxidative process
  作者：Wei Wang、Haolun Jin、Tarek S. Mansour

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76955-3

  日期：1994.7

  The synthesis of chiral nucleoside analogues with a unique structural feature is reported. The strategy is based on a reductive-oxidative process to complete the transposition of the leaving group in chiral oxathiolanes with known configuration.

  据报道具有独特结构特征的手性核苷类似物的合成。该策略基于还原性氧化过程，以完成具有已知构型的手性草硫杂环戊烷中离去基团的转座。