[(4-Chlorophenyl)methyl]diethylamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4-Chlorophenyl)methyl]diethylamine hydrochloride
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-ethylethanamine;hydrochloride
• 化学式: C₁₁H₁₆ClN*ClH
• 分子量: 234.169
• InChiKey: WLOGCVZSHMJUOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N,N-二乙基苯甲酰胺 在 [κ²-{Ph₂P(Se)NC₉H₆N}Al(Me)₂] 、 频那醇硼烷 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到[(4-Chlorophenyl)methyl]diethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  铝络合物作为将酰胺化学选择性还原为胺的有效催化剂†

  摘要：

  我们报告的催化化学选择性还原的有效协议叔与频哪醇（HBpin） -酰胺，得到相应的胺以高产率使用铝配合物[κ 2 - {博士2 P（X）NC 9 H ^ 6 N}的Al （Me）2 ] [X = S（2a），Se（2b）]在室温下作为前催化剂。由[Ph 2 P（X）NC 9 H 6 N] [X = S（1a），Se（1b）]和三甲基铝在甲苯中的反应制备铝配合物。配合物2b的固态结构成立。具有广泛的吸电子和供电子功能基团的叔酰胺很容易通过氢化铝作为活性物质选择性裂解酰胺的C O键而转化为所需的产物。还报道了催化反应的动力学研究。

  DOI：

  10.1039/c9dt01806a

文献信息

• Hydrosilylation of nitriles and tertiary amides using a zinc precursor
  作者：Ravi Kumar、Rohan Kumar Meher、Himadri Karmakar、Tarun K. Panda

  DOI：10.1039/d4ob00161c

  日期：——

  We report a competent and selective hydrosilylation of nitriles and tertiary amides catalyzed by the readily available zinc bis(hexamethyldisilazide) under solvent-free and mild conditions, making it a sustainable and desirable alternative to existing methods. Both protocols afforded high conversion, superior selectivity, and a broad substrate scope, from electron-withdrawing to electron-donating and

  我们报告了在无溶剂和温和条件下，由现成的双（六甲基二硅氮基）锌催化的腈和叔酰胺的有效和选择性氢化硅烷化，使其成为现有方法的可持续且理想的替代方案。两种方案均提供高转化率、优异的选择性和广泛的底物范围（从吸电子到供电子和杂环取代）。