2,6-bis(4-nitrophenyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(4-nitrophenyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-Bis-(4-nitro-phenyl)-pyridin
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₄
• 分子量: 321.292
• InChiKey: LLGLKSMJXRJMED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,6-bis(4-nitrophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Haworth et al., Journal of the Chemical Society, 1940, p. 349,352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron‐Catalysed [3+3] Annulation of Oxime Acetates and Enaminones towards the Synthesis of Multi‐Substituted Pyridines
  作者：Varaprasad Bodala、Rajitha Lakshmi Podugu、Kumari Yettula、Padmarao Gollamudi、Siddaiah Vidavalur、Shyamala Pulipaka

  DOI：10.1002/asia.202201004

  日期：2023.1.3

  An efficient approach for the synthesis of unsymmetrical and symmetrical multi-substituted pyridines is demonstrated. This process is preceded via iron−catalysed [3+3] annulation of oxime acetates with enaminones. Operational simplicity, use of easily available starting materials and inexpensive catalyst, avoiding the use of additives or ligands are the major advantages of this protocol.

  证明了一种合成不对称和对称多取代吡啶的有效方法。该过程之前是铁催化的肟乙酸酯与烯胺酮的 [3+3] 环化反应。操作简单、使用容易获得的起始材料和廉价催化剂、避免使用添加剂或配体是该协议的主要优点。