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分子通
5-Tetrahydropyranyl-(2)-oxy-hexyn-(3)-on-(2)
5-Tetrahydropyranyl-(2)-oxy-hexyn-(3)-on-(2) | 65983-88-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Tetrahydropyranyl-(2)-oxy-hexyn-(3)-on-(2)
英文别名
Hexin-(3)-ol-(2)-on-(5)-
;5-tetrahydropyran-2-yloxy-hex-3-yn-2-one;5-(Oxan-2-yloxy)hex-3-yn-2-one
CAS
65983-88-2
化学式
C
11
H
16
O
3
mdl
——
分子量
196.246
InChiKey
OFLBCQQFWTYQNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
72-76 °C(Press: 0.2 Torr)
密度:
1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
四氢-2-[(1-甲基-2-丙炔-1-基)氧基]-2H-吡喃
3-butyn-2-yl tetrahydropyranyl ether
57188-99-5
C
9
H
14
O
2
154.209
反应信息
作为反应物:
描述:
5-Tetrahydropyranyl-(2)-oxy-hexyn-(3)-on-(2)
在
4-甲基苯磺酸吡啶
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
5-hydroxyhex-3-yn-2-one
参考文献:
名称:
Mercury in organic chemistry. 24. Mercuration and subsequent carbonylation of 4-hydroxy-2-alkyn-1-ones: a novel route to furans
摘要:
DOI:
10.1021/jo00161a007
作为产物:
描述:
3,4-二氢-2H-吡喃
在
盐酸
作用下, 反应 3.0h, 生成
5-Tetrahydropyranyl-(2)-oxy-hexyn-(3)-on-(2)
参考文献:
名称:
Mercury in organic chemistry. 24. Mercuration and subsequent carbonylation of 4-hydroxy-2-alkyn-1-ones: a novel route to furans
摘要:
DOI:
10.1021/jo00161a007
点击查看最新优质反应信息
文献信息
LAROCK, R. C.;LIU, CHIH-LING, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 13, 2151-2158
作者:
LAROCK, R. C.、LIU, CHIH-LING
DOI:
——
日期:
——
DOUTHEAU A.; GORE J.; MALACRIA M., TETRAHEDRON, 1977, 33,
作者:
DOUTHEAU A.、 GORE J.、 MALACRIA M.
DOI:
——
日期:
——
Mercury in organic chemistry. 24. Mercuration and subsequent carbonylation of 4-hydroxy-2-alkyn-1-ones: a novel route to furans
作者:
Richard C. Larock、Chih Ling Liu
DOI:
10.1021/jo00161a007
日期:
1983.7
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